| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-41页 |
| 1.1 无机微孔晶体材料简介 | 第11页 |
| 1.2 无机微孔材料的分类介绍 | 第11-13页 |
| 1.2.1 传统硅铝酸盐分子筛 | 第11-12页 |
| 1.2.2 磷酸铝分子筛 | 第12页 |
| 1.2.3 阴离子开放骨架磷酸铝 | 第12-13页 |
| 1.2.4 其他种类微孔材料 | 第13页 |
| 1.3 无机微孔晶体材料的水热合成 | 第13页 |
| 1.4 无机微孔晶体材料晶化机理的研究 | 第13-29页 |
| 1.4.1 水热合成基本过程 | 第13-14页 |
| 1.4.2 传统沸石分子筛的晶化机理 | 第14-17页 |
| 1.4.2.1 液相转化机理 | 第14-15页 |
| 1.4.2.2 固相转化机理 | 第15-16页 |
| 1.4.2.3 双向转化机理 | 第16-17页 |
| 1.4.3 开放骨架磷酸盐的机理研究 | 第17-24页 |
| 1.4.4 表征技术 | 第24页 |
| 1.4.5 开放骨架磷酸盐生成机理研究新进展 | 第24-25页 |
| 1.4.5.1 晶化过程的“反向进化” | 第24-25页 |
| 1.4.6 影响无机微孔晶体材料合成的因素 | 第25-29页 |
| 1.4.6.1 原料 | 第25-26页 |
| 1.4.6.2 pH | 第26页 |
| 1.4.6.3 温度 | 第26-27页 |
| 1.4.6.4 时间 | 第27页 |
| 1.4.6.5 凝胶组成 | 第27-28页 |
| 1.4.6.6 结构导向剂 | 第28页 |
| 1.4.6.7 矿化剂(HF) | 第28-29页 |
| 1.5 选题目的与意义 | 第29-30页 |
| 1.6 本课题取得的主要结果 | 第30-31页 |
| 1.7 本论文所用表征方法和测试手段 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-41页 |
| 第2章 在开放骨架磷酸铝合成中 HF 对二乙烯三胺结构导向效应的影响 | 第41-55页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 实验过程 | 第42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 2.3.1 AlPO-CJ31 和化合物 ty-1 的结构与合成 | 第42-44页 |
| 2.3.2 AlPO-CJ31 的晶化过程 | 第44-47页 |
| 2.3.2.1 不同晶化时间产物的 XRD 表征 | 第44-45页 |
| 2.3.2.2 不同晶化时间产物液相中 Al、P 浓度变化 | 第45-46页 |
| 2.3.2.3 不同晶化时间产物固相27Al、31P MAS NMR 表征 | 第46-47页 |
| 2.3.3 ty-1 的晶化过程表征 | 第47-50页 |
| 2.3.3.1 不同晶化时间产物的 XRD 表征 | 第47页 |
| 2.3.3.2 不同晶化时间产物液相中 Al、P 浓度变化 | 第47-48页 |
| 2.3.3.3 不同晶化时间产物固相27Al、31P MAS NMR 表征 | 第48-50页 |
| 2.3.4 HF 对二乙烯三胺结构导向效应的影响 | 第50-51页 |
| 2.4 小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第3章 开放骨架磷酸铝合成中 HF 对乙二胺结构导向效应的影响 | 第55-64页 |
| 3.1 引言 | 第55页 |
| 3.2 实验过程 | 第55-56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-61页 |
| 3.3.1 UiO-13 和化合物 1 的合成与结构 | 第56-58页 |
| 3.3.2 UiO-13 的晶化过程研究 | 第58-60页 |
| 3.3.2.1 不同晶化时间产物的 XRD | 第59页 |
| 3.3.2.2 不同晶化时间产物液相的 Al、P 浓度变化 | 第59-60页 |
| 3.3.3 化合物 1 的晶化过程研究 | 第60-61页 |
| 3.3.3.1 不同晶化时间产物的 XRD | 第60-61页 |
| 3.3.3.2 不同晶化时间液相的 Al、P 浓度变化 | 第61页 |
| 3.4 小结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第4章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 附录 | 第66-69页 |
| 作者简介及科研成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
