| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 1. 文献综述 | 第13-21页 |
| 1.1 LPS的概述 | 第13-16页 |
| 1.1.1 LPS的结构特点 | 第13-14页 |
| 1.1.2 LPS的理化性质 | 第14页 |
| 1.1.3 LPS的释放感染途径 | 第14页 |
| 1.1.4 LPS的信号传导通路 | 第14-15页 |
| 1.1.5 LPS引发的生物学效应 | 第15-16页 |
| 1.2 生殖激素受体的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1 促性腺激素释放激素受体 | 第16-17页 |
| 1.2.2 促性腺激素受体 | 第17-18页 |
| 1.2.3 孕激素受体和孕酮受体膜结合原件 | 第18-19页 |
| 1.3 LPS对动物繁殖的影响 | 第19-20页 |
| 1.4 细胞因子与动物繁殖 | 第20-21页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第21-22页 |
| 2.1.2 主要试剂和来源 | 第22页 |
| 2.1.3 主要溶液配制 | 第22-23页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 ELISA测定 | 第23-24页 |
| 2.2.2 总RNA的提取 | 第24页 |
| 2.2.3 cDNA合成 | 第24-25页 |
| 2.2.4 引物设计 | 第25页 |
| 2.2.5 常规PCR | 第25-26页 |
| 2.2.6 荧光定量PCR | 第26页 |
| 2.2.7 免疫组织化学分析 | 第26-27页 |
| 2.3 数据分析 | 第27-28页 |
| 3. 结果与分析 | 第28-53页 |
| 3.1 总RNA提取与常规PCR扩增 | 第28页 |
| 3.2 荧光定量PCR扩增 | 第28-31页 |
| 3.2.1 标准曲线和溶解曲线 | 第28-30页 |
| 3.2.2 扩增产物的特异性 | 第30-31页 |
| 3.3 LPS对血清中GnRH、FSH、LH、P_4和E_2浓度的影响 | 第31-33页 |
| 3.4 LPS对下丘脑、卵巢和输卵管中GnRHR表达影响 | 第33-39页 |
| 3.4.1 下丘脑 | 第33-34页 |
| 3.4.2 卵巢 | 第34-38页 |
| 3.4.3 输卵管 | 第38-39页 |
| 3.5 LPS对下丘脑、卵巢和输卵管中FSHR表达的影响 | 第39-45页 |
| 3.5.1 下丘脑 | 第39-41页 |
| 3.5.2 卵巢 | 第41-44页 |
| 3.5.3 输卵管 | 第44-45页 |
| 3.6 LPS对下丘脑、卵巢和输卵管中LHR表达的影响 | 第45-52页 |
| 3.6.1 下丘脑 | 第45-47页 |
| 3.6.2 卵巢 | 第47-50页 |
| 3.6.3 输卵管 | 第50-52页 |
| 3.7 LPS对下丘脑、卵巢和输卵管PGR和PGRMC1表达的影响 | 第52-53页 |
| 4. 讨论 | 第53-58页 |
| 4.1 LPS对生殖激素的影响 | 第53-54页 |
| 4.2 LPS对GnRHR表达的影响 | 第54-55页 |
| 4.3 LPS对FSHR表达的影响 | 第55-57页 |
| 4.4 LPS对LHR表达的影响 | 第57-58页 |
| 4.5 LPS对PGR和PGRMC1表达的影响 | 第58页 |
| 5. 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第69页 |
