| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1.1 甲氧基丙烯酸酯类(Strobilurins)杀菌剂的研究进展 | 第10-15页 |
| 1.1.1 甲氧基丙烯酸酯类的研发历程 | 第10-14页 |
| 1.1.2 甲氧基丙烯酸酯类的作用机制及抗性机理 | 第14页 |
| 1.1.3 甲氧基丙烯酸酯类的构效关系 | 第14-15页 |
| 1.2 Bi-nelli 3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物和嘧啶类衍生物的活性研究 | 第15-22页 |
| 1.2.1 Biginelli 3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的活性研究 | 第15-17页 |
| 1.2.2 嘧啶类衍生物的杀菌活性研究 | 第17-22页 |
| 1.3 “点击”化学(click chemistry)及1,2,3-三唑在农药方面的应用 | 第22-26页 |
| 1.3.1 “点击”化学 | 第22-23页 |
| 1.3.2 1,2,3-三唑在农药方面的应用 | 第23-26页 |
| 1.4 本文的立体思想 | 第26-27页 |
| 第二章 以取代二氢嘧啶酮类为侧链的Strobilurins类似物的合成及杀菌活性 | 第27-42页 |
| 2.1 合成路线 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-35页 |
| 2.2.1 仪器与实验 | 第28页 |
| 2.2.2 中间体甲氧基丙烯酸甲酯的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.3 中间体二氢嘧啶酮类化合物的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.4 目标化合物的合成 | 第30-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-39页 |
| 2.3.1 合成 | 第35页 |
| 2.3.2 目标化合物的波谱性质 | 第35-39页 |
| 2.4 生物活性测试 | 第39-42页 |
| 2.4.1 测试方法 | 第39-40页 |
| 2.4.2 杀菌活性测试结果 | 第40-42页 |
| 第三章 以取代嘧啶类为侧链的Strobilurins类似物的合成及杀菌活性 | 第42-53页 |
| 3.1 合成路线 | 第42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-47页 |
| 3.2.1 仪器与实验 | 第42-43页 |
| 3.2.2 中间体甲氧基丙烯酸甲酯的合成 | 第43页 |
| 3.2.3 中间体取代炔丙基醚的合成 | 第43-44页 |
| 3.2.4 目标化合物的合成 | 第44-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-51页 |
| 3.3.1 合成 | 第47页 |
| 3.3.2 目标化合物的波谱性质 | 第47-51页 |
| 3.4 生物活性测试 | 第51-53页 |
| 3.4.1 测试方法 | 第51-52页 |
| 3.4.2 杀菌活性测试结果 | 第52-53页 |
| 第四章 以取代嘧啶类为侧链的Strobilurins肟醚类似物的合成及杀菌活性 | 第53-69页 |
| 4.1 合成路线 | 第53-54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-62页 |
| 4.2.1 仪器与实验 | 第54页 |
| 4.2.2 中间体的合成 | 第54-55页 |
| 4.2.3 中间体取代炔丙基醚的合成 | 第55页 |
| 4.2.4 目标化合物的合成 | 第55-62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-66页 |
| 4.3.1 合成 | 第62页 |
| 4.3.2 目标化合物的波谱性质 | 第62-66页 |
| 4.4 生物活性测试 | 第66-69页 |
| 4.4.1 测试方法 | 第66-67页 |
| 4.4.2 杀菌活性测试结果 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
