| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-21页 |
| 1.1 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物生物活性研究进展 | 第8-16页 |
| 1.2 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物合成研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3 本论文的研究内容及设计思路 | 第20-21页 |
| 第二章 铜催化选择性咪唑并[1,2-a]吡啶与甲基酮氧化交叉偶联合成 1,2-二酮化合物反应研究及产物抗癌活性筛选 | 第21-53页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.2.1 化合物表征设备 | 第21页 |
| 2.2.2 化学试剂和药品 | 第21-23页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第23-33页 |
| 2.3.1 咪唑并[1,2-a]吡啶与芳香乙酮氧化交叉偶联 | 第23-29页 |
| 2.3.2 咪唑并[1,2-a]吡啶与N,N-二甲基乙酰胺或丙酮氧化交叉偶联 | 第29-33页 |
| 2.4 化合物合成方法 | 第33-34页 |
| 2.5 抗癌活性筛选 | 第34-35页 |
| 2.6 化合物数据 | 第35-52页 |
| 2.7 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 铜催化DMSO参与的咪唑并[1,2-a]吡啶3位醛基化反应研究 | 第53-63页 |
| 3.1 前言 | 第53页 |
| 3.2 实验材料 | 第53-54页 |
| 3.2.1 化合物表征设备 | 第53页 |
| 3.2.2 化学试剂和药品 | 第53-54页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第54-59页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第54-56页 |
| 3.3.2 底物适用性研究 | 第56页 |
| 3.3.3 控制实验及反应机理 | 第56-59页 |
| 3.4 化合物合成方法 | 第59页 |
| 3.5 化合物数据 | 第59-62页 |
| 3.6 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 铜催化选择性咪唑并[1,2-a]吡啶与甲基杂芳烃交叉偶联合成3位杂芳酰基化合物反应研究 | 第63-78页 |
| 4.1 前言 | 第63页 |
| 4.2 实验材料 | 第63-64页 |
| 4.2.1 化合物表征设备 | 第63页 |
| 4.2.2 化学试剂和药品 | 第63-64页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第64-70页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第64-66页 |
| 4.3.2 底物适用性研究 | 第66-68页 |
| 4.3.3 控制实验及反应机理 | 第68-70页 |
| 4.4 化合物合成方法 | 第70页 |
| 4.5 化合物数据 | 第70-77页 |
| 4.6 本章小结 | 第77-78页 |
| 第五章 铜催化选择性咪唑并[1,2-a]吡啶自身偶联反应研究 | 第78-89页 |
| 5.1 前言 | 第78页 |
| 5.2 实验材料 | 第78-79页 |
| 5.2.1 化合物表征设备 | 第78页 |
| 5.2.2 化学试剂和药品 | 第78-79页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第79-84页 |
| 5.3.1 反应条件优化 | 第79-81页 |
| 5.3.2 底物适用性研究 | 第81-84页 |
| 5.3.3 控制实验及反应机理 | 第84页 |
| 5.4 化合物合成方法 | 第84页 |
| 5.5 化合物数据 | 第84-88页 |
| 5.6 本章小结 | 第88-89页 |
| 全文总结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-101页 |
| 附录 | 第101-111页 |
| 攻读硕士学位期间参与发表的论文 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
