| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略语索引 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1.1 喀斯特洞穴的生物群落 | 第14-17页 |
| 1.1.1 喀斯特洞穴的动物和植物 | 第14-15页 |
| 1.1.2 喀斯特洞穴的微生物资源 | 第15页 |
| 1.1.3 喀斯特洞穴的微生物的功能 | 第15-17页 |
| 1.2 喀斯特洞穴放线菌 | 第17-21页 |
| 1.2.1 喀斯特洞穴放线菌多样性 | 第18-19页 |
| 1.2.2 喀斯特洞穴放线菌的活性天然产物 | 第19-21页 |
| 1.3 喀斯特洞穴放线菌研究方法 | 第21-22页 |
| 1.3.1 传统纯培养方法 | 第21-22页 |
| 1.3.2 现代分子生物学技术 | 第22页 |
| 1.4 研究主要内容、创新点及研究意义 | 第22-24页 |
| 1.5 技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 贵州喀斯特洞穴放线菌多样性 | 第25-45页 |
| 2.1 材料和方法 | 第25-32页 |
| 2.1.1 样品来源及样点信息 | 第25-27页 |
| 2.1.2 样品处理 | 第27页 |
| 2.1.3 分离培养基 | 第27-28页 |
| 2.1.4 分离方法 | 第28-29页 |
| 2.1.5 菌株纯化与保藏 | 第29页 |
| 2.1.6 菌株基因组DNA的提取、16S rRNA基因的扩增和测序 | 第29-31页 |
| 2.1.7 基于16S rRNA基因序列的系统发育分析 | 第31-32页 |
| 2.2 结果与分析 | 第32-43页 |
| 2.2.1 贵州喀斯特洞穴可培养放线菌多样性分析 | 第32-36页 |
| 2.2.2 不同分离培养基对洞穴微生物多样性比较 | 第36-37页 |
| 2.2.3 不同洞穴样点可培养放线菌多样性比较 | 第37-43页 |
| 2.3 本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 洞穴环境可培养放线菌抗菌活性研究 | 第45-51页 |
| 3.1 材料和方法 | 第45-46页 |
| 3.1.1 待测菌株来源 | 第45页 |
| 3.1.2 抗菌活性指示菌株 | 第45页 |
| 3.1.3 培养基 | 第45-46页 |
| 3.1.4 菌株的发酵培养 | 第46页 |
| 3.1.5 抑菌活性测试 | 第46页 |
| 3.2 结果讨论 | 第46-49页 |
| 3.3 本章小结 | 第49-51页 |
| 第四章 三株候选新物种的多相分类 | 第51-70页 |
| 4.1 材料和方法 | 第51-56页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第51页 |
| 4.1.2 形态学实验 | 第51-52页 |
| 4.1.3 培养实验 | 第52页 |
| 4.1.4 生理生化实验 | 第52-53页 |
| 4.1.5 化学分类实验 | 第53-55页 |
| 4.1.6 分子分类实验 | 第55-56页 |
| 4.2 结果和讨论 | 第56-69页 |
| 4.2.1 类诺卡氏菌属新种Nocardioides cavernae的确定 | 第56-61页 |
| 4.2.2 诺卡氏菌属新种Nocardia cavernae的确定 | 第61-65页 |
| 4.2.3 伦茨菌属新种Lentzea cavernae的确定 | 第65-69页 |
| 4.3 本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 总结与展望 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 附录A (攻读硕士期间发表的论文目录) | 第80页 |
