摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-51页 |
1.1 紫杉醇药物的发现及应用研究 | 第12-25页 |
1.1.1 紫杉醇的发现 | 第13-16页 |
1.1.2 紫杉醇的作用机理 | 第16-23页 |
1.1.3 紫杉醇衍生药物的研究 | 第23-25页 |
1.2 超分子水凝胶及其在药物载体上的应用研究 | 第25-28页 |
1.3 紫杉醇超分子水凝胶载体及其衍生物的研究 | 第28-31页 |
1.4 紫杉醇对神经系统的影响 | 第31-32页 |
1.5 影响神经元分支的因素 | 第32-40页 |
1.6 课题的提出 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-51页 |
第二章 酶促自组装紫杉醇水凝胶的合成 | 第51-71页 |
2.1 前言 | 第51-52页 |
2.2 实验方法 | 第52-60页 |
2.2.1 试剂及仪器型号 | 第52-53页 |
2.2.2 化合物的合成步骤 | 第53-58页 |
2.2.3 化合物在不同pH条件下的稳定性 | 第58页 |
2.2.4 化合物的酶解 | 第58-59页 |
2.2.5 化合物的水凝胶特性 | 第59-60页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第60-67页 |
2.3.1 化合物1和化合物2的多肽链合成结果 | 第60页 |
2.3.2 化合物1和2在不同pH条件下的稳定性 | 第60-63页 |
2.3.3 化合物1的酶解 | 第63-64页 |
2.3.4 化合物1酶解水凝胶电镜观察 | 第64-65页 |
2.3.5 纳米纤维空间结构 | 第65-67页 |
2.4 本章总结 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-71页 |
第三章 紫杉醇水凝胶促进神经元分支 | 第71-78页 |
3.1 前言 | 第71-72页 |
3.2 实验方法 | 第72-73页 |
3.2.1 神经元元代培养 | 第72页 |
3.2.2 药物实验 | 第72页 |
3.2.3 神经元免疫组化成像实验 | 第72页 |
3.2.4 神经元形态分析 | 第72-73页 |
3.2.5 统计方法 | 第73页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第73-76页 |
3.3.1 紫杉醇、化合物1促进神经元微管组装 | 第73-74页 |
3.3.2 神经元追踪分析结果与讨论 | 第74-76页 |
3.4 本章小结 | 第76页 |
参考文献 | 第76-78页 |
第四章 酶促自组装紫杉醇水凝胶促神经元分支的机理研究 | 第78-88页 |
4.1 前言 | 第78-79页 |
4.2 实验材料与方法 | 第79-81页 |
4.2.1 实验材料 | 第79页 |
4.2.2 细胞培养 | 第79页 |
4.2.3 细胞毒性实验 | 第79-80页 |
4.2.4 细胞迁移实验 | 第80页 |
4.2.5 细胞显像 | 第80页 |
4.2.6 微管体外组装实验 | 第80-81页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第81-86页 |
4.3.1 细胞毒性实验 | 第81-82页 |
4.3.2 细胞迁移实验结果 | 第82-83页 |
4.3.3 细胞成像结果 | 第83-84页 |
4.3.4 微管体外组装实验 | 第84-86页 |
4.4 本章小结 | 第86页 |
参考文献 | 第86-88页 |
第五章 紫杉醇水凝胶与微管共定位 | 第88-94页 |
5.1 前言 | 第88-90页 |
5.2 实验材料与方法 | 第90页 |
5.2.1 实验材料 | 第90页 |
5.2.2 化合物细胞成像 | 第90页 |
5.2.3 荧光成像共定位分析 | 第90页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第90-92页 |
5.3.1 化合物3导致大量细胞死亡 | 第90-91页 |
5.3.2 化合物3与细胞微管结合蛋白共定位 | 第91页 |
5.3.3 化合物3在细胞内可能没有彻底释放紫杉醇 | 第91-92页 |
5.3.4 本章小结 | 第92页 |
参考文献 | 第92-94页 |
第六章 总结与展望 | 第94-97页 |
附录 彩色图片 | 第97-100页 |
致谢 | 第100-101页 |
在读期间发表的学术论文 | 第101页 |