| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第13-20页 |
| 1.1 低密度脂蛋白（LOW DENSITY LIPOPROTEIN，LDL）作为药物靶向载体的研究现状 | 第13-17页 |
| 1.2 聚合物胶束简介 | 第17-18页 |
| 1.3 LDL 介导的精氨酸-壳聚糖-癸酸胶束载体材料的构造及递药功能 | 第18-20页 |
| 第一章 药物的处方前研究 | 第20-24页 |
| 1 仪器与试剂 | 第20页 |
| 1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.2 试剂 | 第20页 |
| 2 方法与结果 | 第20-23页 |
| 2.1 体外分析方法的建立 | 第20-23页 |
| 3 讨论与小结 | 第23-24页 |
| 第二章 胶束材料的合成和表征 | 第24-42页 |
| 1 仪器与试剂 | 第24页 |
| 1.1 仪器 | 第24页 |
| 1.2 试剂 | 第24页 |
| 2 方法与结果 | 第24-40页 |
| 2.1 高脱乙酰度壳聚糖的制备和表征 | 第24-27页 |
| 2.2 精氨酸-壳聚糖（Arg-CS）的合成 | 第27-28页 |
| 2.3 精氨酸-壳聚糖的表征 | 第28-31页 |
| 2.4 精氨酸-壳聚糖-癸酸（ACD）的合成 | 第31页 |
| 2.5 精氨酸-壳聚糖-癸酸（ACD）的结构表征 | 第31-35页 |
| 2.6 精氨酸-壳聚糖-癸酸（ACD）的理化性质考察 | 第35-40页 |
| 3.讨论与小结 | 第40-42页 |
| 3.1 精氨酸取代度的测定 | 第40-41页 |
| 3.2 不同投料量形成聚合物胶束的差异 | 第41-42页 |
| 第三章 人血浆低密度脂蛋白的分离、鉴定 | 第42-49页 |
| 1 试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 1.1 试剂 | 第42页 |
| 1.2 仪器 | 第42-43页 |
| 2 方法与结果 | 第43-48页 |
| 2.1 低密度脂蛋白的提取分离 | 第43-44页 |
| 2.2 低密度脂蛋白的表征 | 第44-48页 |
| 3 讨论与小结 | 第48-49页 |
| 第四章 纳米胶束的制备 | 第49-63页 |
| 1 仪器与试剂 | 第49页 |
| 1.1 仪器 | 第49页 |
| 1.2 试剂 | 第49页 |
| 2 方法与结果 | 第49-62页 |
| 2.1 聚合物胶束制备方法筛选 | 第49-51页 |
| 2.2 胶束的质量评价 | 第51页 |
| 2.3 载药胶束的单因素考察 | 第51-52页 |
| 2.4 正交设计优化载药胶束制备工艺 | 第52-55页 |
| 2.5 LDL 修饰的载药胶束的制备 | 第55页 |
| 2.6 载药胶束的表征 | 第55-62页 |
| 3 讨论与小结 | 第62-63页 |
| 第五章 胶束载体材料及载药胶束的安全性评价 | 第63-70页 |
| 1 仪器与试剂 | 第63-64页 |
| 1.1 仪器 | 第63页 |
| 1.2 试剂 | 第63页 |
| 1.3 动物 | 第63-64页 |
| 2 方法与结果 | 第64-69页 |
| 2.1 载体及载药胶束体外溶血实验 | 第64-68页 |
| 2.2 载体细胞毒性实验 | 第68-69页 |
| 2.3 载药胶束过敏性实验 | 第69页 |
| 3 讨论与小结 | 第69-70页 |
| 第六章 体内药效学及靶向性评价 | 第70-85页 |
| 1 仪器与试剂 | 第70-71页 |
| 1.1 仪器 | 第70页 |
| 1.2 试剂 | 第70页 |
| 1.3 细胞和动物 | 第70-71页 |
| 2 方法与结果 | 第71-83页 |
| 2.1 小鼠急性毒性实验 | 第71-75页 |
| 2.2 小鼠体内抑瘤实验 | 第75-80页 |
| 2.3 CY7 标记 ACD-LDL 胶束的制备 | 第80-81页 |
| 2.4 裸鼠皮下瘤的接种 | 第81页 |
| 2.5 CY7 标记的胶束在裸鼠体内的近红外荧光成像 | 第81-83页 |
| 3 讨论与小结 | 第83-85页 |
| 第七章 体外药效学评价和摄取机制研究 | 第85-97页 |
| 1 仪器与试剂 | 第85页 |
| 1.1 仪器 | 第85页 |
| 1.2 试剂 | 第85页 |
| 1.3 细胞 | 第85页 |
| 2 方法与结果 | 第85-96页 |
| 2.1 对非小细胞肺癌细胞的毒性 | 第85-87页 |
| 2.2 荧光显微镜观察 A549 摄取 2H 的情况 | 第87-90页 |
| 2.3 共聚焦显微镜观察胶束在细胞内的摄取 | 第90-94页 |
| 2.4 细胞凋亡检测 | 第94-96页 |
| 3 讨论与小结 | 第96-97页 |
| 全文总结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-104页 |
| 综述：放射性核素示踪技术在靶向给药系统研究中的应用 | 第104-116页 |
| 1 核素示踪的概述 | 第104-106页 |
| 2 靶向给药的概述 | 第106-107页 |
| 2.1 概念 | 第106页 |
| 2.2. 靶向给药的分类 | 第106-107页 |
| 2.3 靶向给药评价方法 | 第107页 |
| 3 放射性同位素示踪法评价药物靶向性 | 第107-111页 |
| 3.1 放射性核素标记多肽受体 | 第107-109页 |
| 3.2 放射性核素标记的单克隆抗体 | 第109-110页 |
| 3.3 放射性核素标记的氨基酸 | 第110页 |
| 3.4 放射性核素标记胆碱类似物 | 第110-111页 |
| 3.5 放射性核素标记的核酸 | 第111页 |
| 4 结语 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-116页 |
| 中英文缩略词表 | 第116-118页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第118-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
