| 综 述 多药耐药基因的研究现况及应用 | 第7-17页 |
| Mdr1的分子生物学特性 | 第7-8页 |
| Mdr1的功能域 | 第8-9页 |
| Mdr1的基因治疗研究 | 第9-13页 |
| 小结 | 第13-14页 |
| 参考文献 | 第14-17页 |
| 第一章 P糖蛋白生物活性的药物调节 | 第17-36页 |
| 材料与方法 | 第18-20页 |
| 一、 实验材料 | 第18-19页 |
| 二、 实验方法 | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-27页 |
| MTT分析法OD570与细胞密度的线性关系 | 第20-21页 |
| STPK和VRPL对3种传代细胞系体外增殖的影响 | 第21-22页 |
| STPK和VRPL对ADR药物敏感性的调节作用 | 第22-27页 |
| 讨论 | 第27-34页 |
| MTT分析方法的改进 | 第27-28页 |
| STPK和VRPL对细胞体外增殖的影响 | 第28-30页 |
| STPK增加K562细胞对ADR的耐受性 | 第30-32页 |
| VRPL降低K562细胞对ADR的耐受性 | 第32-34页 |
| 结论 | 第34-36页 |
| 第二章 mdr-1表达的诱导及其基因克隆构建 | 第36-57页 |
| 材料与方法 | 第37-46页 |
| 一、 实验材料 | 第37-40页 |
| 二、 实验方法 | 第40-46页 |
| 结果 | 第46-52页 |
| RT-PCR相对定量目的基因的表达水平:实验条件的控制 | 第46-47页 |
| STPK对mdr-1表达的调节作用 | 第47-50页 |
| mdr1表达克隆的构建及鉴定 | 第50-52页 |
| 讨论 | 第52-56页 |
| 研究设计的思路 | 第52-54页 |
| p-gp的生理性表达 | 第54-55页 |
| p-gp表达的调节 | 第55页 |
| mdr1TM基因序列的克隆 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 第三章 mdr1基因疫苗免疫小鼠诱导实验性肝炎 | 第57-73页 |
| 材料与方法 | 第57-63页 |
| 一、 实验材料 | 第57-60页 |
| 二、 实验方法 | 第60-63页 |
| 结果 | 第63-68页 |
| 重组基因疫苗的表达鉴定 | 第63-66页 |
| 重组基因疫苗免疫刺激高滴度血清抗体的产生 | 第66页 |
| 免疫小鼠器官病理改变 | 第66-68页 |
| 讨论 | 第68-73页 |
| 体外转染鉴定mdr1序列的表达 | 第68-69页 |
| 重组p-gpTM功能区基因疫苗诱导特异性抗体产生 | 第69-70页 |
| 重组p-gp基因疫苗免疫诱导小鼠实验性肝炎 | 第70-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 在读期间发表相关文章 | 第78-79页 |
| 中文摘要 | 第79-84页 |
| 英文摘要 | 第84页 |