| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 固相微萃取概述 | 第9-12页 |
| 1.1.1 固相微萃取技术的发展概况 | 第9页 |
| 1.1.2 固相微萃取技术的理论基础 | 第9-10页 |
| 1.1.3 固相微萃取的装置及操作技术 | 第10-11页 |
| 1.1.4 固相微萃取涂层 | 第11-12页 |
| 1.2 固相微萃取涂层的制备技术 | 第12-13页 |
| 1.2.1 物理法 | 第12页 |
| 1.2.2 溶胶-凝胶法 | 第12页 |
| 1.2.3 电化学沉积法 | 第12页 |
| 1.2.4 分子印迹技术 | 第12-13页 |
| 1.3 固相微萃取的萃取方式 | 第13-14页 |
| 1.4 固相微萃取操作条件的选择 | 第14-15页 |
| 1.5 SPME与分析仪器联用技术及应用 | 第15-17页 |
| 1.5.1 SPME与GC联用 | 第15-16页 |
| 1.5.2 SPME与HPLC联用 | 第16页 |
| 1.5.3 SPME与分光光度法联用 | 第16页 |
| 1.5.4 SPME与红外光谱联用 | 第16页 |
| 1.5.5 SPME与微波辅助萃取联用 | 第16-17页 |
| 1.5.6 SPME与CE联用 | 第17页 |
| 1.6 聚乙二醇的结构与性质 | 第17页 |
| 1.7 聚氨酯材料概述 | 第17-19页 |
| 1.7.1 聚氨酯的结构及性能 | 第17-18页 |
| 1.7.2 有机硅改性聚氨酯材料的性能 | 第18页 |
| 1.7.3 有机硅改性聚氨酯材料的制备方法 | 第18-19页 |
| 1.8 本课题研究的意义及主要内容 | 第19-22页 |
| 1.8.1 课题研究的意义 | 第19-20页 |
| 1.8.2 主要内容 | 第20-22页 |
| 2 实验部分 | 第22-26页 |
| 2.1 主要试剂与仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.1.1 设备与主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 主要试剂及材料 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 有机硅改性聚氨酯聚合物的合成 | 第23页 |
| 2.2.2 聚合物的结构测试 | 第23-24页 |
| 2.2.3 石英纤维丝的处理 | 第24页 |
| 2.2.4 萃取头的制作 | 第24页 |
| 2.2.5 固相微萃取装置的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.6 固相微萃取头的老化 | 第25页 |
| 2.2.7 萃取头涂层的表面观察 | 第25页 |
| 2.3 固相微萃取涂层的应用 | 第25-26页 |
| 2.3.1 水中邻苯二甲酸酯的测定 | 第25页 |
| 2.3.2 色谱分析条件 | 第25页 |
| 2.3.3 样品分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与讨论 | 第26-38页 |
| 3.1 有机硅改性聚乙二醇型聚氨酯合成的路线及主要影响因素 | 第26-28页 |
| 3.1.1 合成路线 | 第26页 |
| 3.1.2 体系含水量的影响 | 第26页 |
| 3.1.3 温度和时间的影响 | 第26-27页 |
| 3.1.4 NCO/OH的物质量比的影响 | 第27页 |
| 3.1.5 加料方式的影响 | 第27-28页 |
| 3.2 有机硅-聚氨酯共聚物结构分析 | 第28-30页 |
| 3.2.1 聚氨酯预聚体红外光谱 | 第28-29页 |
| 3.2.2 有机硅改性聚氨酯共聚物红外谱 | 第29-30页 |
| 3.3 有机硅改性聚氨酯涂层热稳定性能 | 第30-31页 |
| 3.3.1 热重分析 | 第30页 |
| 3.3.2 涂层的使用温度 | 第30页 |
| 3.3.3 涂层使用寿命 | 第30-31页 |
| 3.4 涂层表面形貌及元素分析 | 第31-32页 |
| 3.5 样品分析条件的确定 | 第32-38页 |
| 3.5.1 气相色谱条件的确定 | 第32页 |
| 3.5.2 萃取条件的确定 | 第32-34页 |
| 3.5.3 标准曲线的线性关系 | 第34-35页 |
| 3.5.4 最低检测限及精密度 | 第35-36页 |
| 3.5.5 样品测试结果和加标回收率 | 第36-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45页 |