| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 研究背景与设计思想 | 第10-31页 |
| 1.1 非环核苷类化合物的简介 | 第10-12页 |
| 1.2 非环核苷的合成研究现状 | 第12-22页 |
| 1.2.1 烷基化反应 | 第12-14页 |
| 1.2.2 迈克尔加成反应 | 第14-16页 |
| 1.2.3 Misunobu反应 | 第16-18页 |
| 1.2.4 碱基对环氧丙烷及乙烯环丙烷的开环反应 | 第18-20页 |
| 1.2.5 其他反应 | 第20-22页 |
| 1.3 N-H插入反应的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.4 三环核苷类化合物的简介 | 第24-29页 |
| 1.4.1 三环嘌呤核苷结构与荧光特性 | 第24-26页 |
| 1.4.2 三环嘌呤核苷类化合物的研究现状 | 第26-28页 |
| 1.4.3 氮原子对联烯进攻成环的反应原理 | 第28-29页 |
| 1.5 设计思想 | 第29-31页 |
| 第二章 实验仪器、药品与试剂 | 第31-35页 |
| 2.1 仪器 | 第31页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第31-35页 |
| 第三章 钪催化N-H插入反应合成非环核苷类化合物 | 第35-65页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 非环核苷类化合物的合成设计路线 | 第35-36页 |
| 3.3 重氮原料的合成 | 第36-37页 |
| 3.4 反应条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.5 目标化合物的合成 | 第39页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第39-65页 |
| 第四章 基于嘌呤C~6-炔丙基胺关环反应合成三环核苷类化合物 | 第65-83页 |
| 4.1 引言 | 第65页 |
| 4.2 三环嘌呤核苷的合成路线 | 第65-66页 |
| 4.3 反应条件的优化 | 第66-67页 |
| 4.4 目标化合物的合成 | 第67页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第67-83页 |
| 第五章 基于嘌呤C~6-炔丙基胺和烯丙基胺断键反应合成腺嘌呤核苷类化合物 | 第83-96页 |
| 5.1 引言 | 第83页 |
| 5.2 N~9不同取代基腺嘌呤核苷类化合物的合成路线 | 第83页 |
| 5.3 反应条件的优化 | 第83-85页 |
| 5.4 目标化合物的合成 | 第85页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第85-96页 |
| 第六章 结论与展望 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-104页 |
| 附录 | 第104-186页 |
| 致谢 | 第186-188页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第188-189页 |
