| 前言 | 第10-12页 |
| 第一篇 文献综述 | 第12-54页 |
| 第一章 RNAi 及其在动物病毒学中的应用 | 第12-40页 |
| 第二章 猪瘟病毒分子生物学研究进展 | 第40-54页 |
| 第二篇 研究内容 | 第54-146页 |
| 第一章 猪瘟病毒Shimen 株在PK-15 细胞中的增殖特性研究 | 第54-74页 |
| 1 材料与方法 | 第55-61页 |
| 2 结果 | 第61-69页 |
| 2.1 猪瘟病毒Shimen株感染滴度测定结果 | 第61-62页 |
| 2.2 病毒培养不同时间的基因组RNA 定量检测结果 | 第62-66页 |
| 2.3 病毒培养不同时间的间接免疫荧光测定结果 | 第66-68页 |
| 2.4 培养病毒的感染滴度测定结果 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69-71页 |
| 4 小结 | 第71-74页 |
| 第二章 体外转录的siRNA 抑制猪瘟病毒增殖效果研究 | 第74-94页 |
| 1 材料与方法 | 第75-80页 |
| 2 结果 | 第80-89页 |
| 2.1 转录模板DNA 制备结果 | 第80-81页 |
| 2.2 siRNA 制备结果 | 第81-82页 |
| 2.3 转染条件优化结果 | 第82页 |
| 2.4 间接免疫荧光检测结果 | 第82-83页 |
| 2.5 病毒基因组RNA 定量检测结果 | 第83-86页 |
| 2.6 病毒感染滴度测定结果 | 第86-87页 |
| 2.7 siRNA 的时效性检测结果 | 第87-89页 |
| 3 讨论 | 第89-93页 |
| 4 小结 | 第93-94页 |
| 第三章 质粒表达的shRNA 抑制猪瘟病毒增殖效果研究 | 第94-134页 |
| 1 材料与方法 | 第95-106页 |
| 2 结果 | 第106-125页 |
| 2.1 pSi-U6-shRNAs 表达质粒构建结果 | 第106-107页 |
| 2.2 含有筛选标记的pU6 构建结果 | 第107-108页 |
| 2.3 pU6-shRNAs 表达质粒构建结果 | 第108-109页 |
| 2.4 pH1-shRNAs 表达质粒构建结果 | 第109-110页 |
| 2.5 瞬时表达结果 | 第110-111页 |
| 2.6 G-418 和Hygromycin B 杀细胞浓度测定结果 | 第111页 |
| 2.7 转染细胞抗生素筛选结果 | 第111-112页 |
| 2.8 间接免疫荧光检测结果 | 第112-116页 |
| 2.9 RT-PCR 检测结果 | 第116-117页 |
| 2.10 基因组RNA 定量测定结果 | 第117-120页 |
| 2.11 猪瘟病毒在稳定转染细胞中增殖过程的动态检测结果 | 第120-124页 |
| 2.12 转染细胞shRNA 表达能力持续时间检测结果 | 第124-125页 |
| 3 讨论 | 第125-132页 |
| 4 小结 | 第132-134页 |
| 第四章 干扰RNA 抑制兔体中猪瘟兔化弱毒株增殖效果研究 | 第134-146页 |
| 1 材料与方法 | 第134-140页 |
| 2 结果 | 第140-143页 |
| 2.1 pT-NproS 制备结果 | 第140页 |
| 2.2 试验家兔体温监测结果 | 第140-142页 |
| 2.3 HCLV 基因组RNA 测定结果 | 第142-143页 |
| 2.4 病毒感染滴度测定结果 | 第143页 |
| 3 讨论 | 第143-145页 |
| 4 小结 | 第145-146页 |
| 结论 | 第146-148页 |
| 参考文献 | 第148-173页 |
| 中文摘要 | 第173-177页 |
| 英文摘要 | 第177页 |
| 攻博期间发表的学术论文及其他成果 | 第180-181页 |
| 致谢 | 第181-182页 |
| 导师及作者简介 | 第182页 |
