| 中文摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8页 |
| 英文缩略语 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-19页 |
| 1 化学成分 | 第11-15页 |
| 2 药理作用 | 第15-17页 |
| 3 活性部位的筛选 | 第17页 |
| 4 三萜酸的含量测定 | 第17-18页 |
| 5 小结 | 第18-19页 |
| 实验研究 | 第19-58页 |
| 一 仪器和材料 | 第19-21页 |
| 1.1 仪器和材料 | 第19页 |
| 1.2 药材 | 第19-20页 |
| 1.3 试剂与试药 | 第20-21页 |
| 二 药理活性部位筛选实验 | 第21-28页 |
| 2.1 蓝桉叶的提取 | 第21-22页 |
| 2.2 实验材料 | 第22页 |
| 2.2.1 材料仪器及试剂 | 第22页 |
| 2.2.2 实验动物 | 第22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.3.1 样品液的制备 | 第22页 |
| 2.3.2 蓝桉叶不同提取部位对小鼠血糖的影响 | 第22页 |
| 2.3.3 蓝桉叶不同提取部位对糖尿病小鼠.服葡萄糖耐量（OGTT）的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.4 蓝桉叶不同提取部位对糖尿病小鼠胰岛素耐量（ITT）的影响 | 第23页 |
| 2.4 结果 | 第23-26页 |
| 2.4.1 蓝桉叶不同提取部位对小鼠随机血糖、空腹血糖及体重的影响 | 第23-26页 |
| 2.4.1.1 蓝桉叶不同提取部位对糖尿病小鼠随机血糖的影响 | 第23-24页 |
| 2.4.1.2 蓝桉叶不同提取部位对糖尿病小鼠空腹血糖的影响 | 第24-26页 |
| 2.5 小结 | 第26-28页 |
| 三 化合物的分离、纯化及鉴定 | 第28-42页 |
| 3.1 蓝桉叶的提取 | 第28-29页 |
| 3.2 蓝桉叶的分离和纯化 | 第29页 |
| 3.3 分离和纯化流程图 | 第29-31页 |
| 3.4 分离纯化的研究结果 | 第31-32页 |
| 3.5 化合物理化性质和信号归属 | 第32-33页 |
| 3.6 化合物结构鉴定 | 第33-41页 |
| 3.7 小结 | 第41-42页 |
| 四 蓝桉叶总三萜酸的含量测定 | 第42-49页 |
| 4.1 对照品溶液的制备 | 第42页 |
| 4.2 供试品溶液的制备 | 第42页 |
| 4.3 检测波长的确定 | 第42页 |
| 4.4 提取方法的考察 | 第42-43页 |
| 4.5 方法学考察 | 第43-48页 |
| 4.5.1 5%香草醛-冰醋酸用量考察 | 第43页 |
| 4.5.2 高氯酸用量考察 | 第43-44页 |
| 4.5.3 水浴温度的选择 | 第44页 |
| 4.5.4 水浴时间的选择 | 第44-45页 |
| 4.5.5 线性关系考察及标准曲线制定 | 第45-46页 |
| 4.5.6 精密度试验 | 第46页 |
| 4.5.7 稳定性试验 | 第46页 |
| 4.5.8 重复性试验 | 第46-47页 |
| 4.5.9 加样回收率试验 | 第47页 |
| 4.5.10 样品含量测定 | 第47-48页 |
| 4.6 小结 | 第48-49页 |
| 五 3β-羟基-乌索11烯-28,13β 内酯和熊果酸的含量测定 | 第49-58页 |
| 5.1 对照品的来源及纯度 | 第49-50页 |
| 5.2 方法学考察 | 第50-53页 |
| 5.2.1 色谱柱考察 | 第50-51页 |
| 5.2.2 流动相体系的选择考察 | 第51-53页 |
| 5.2.3 提取方法考察 | 第53页 |
| 5.3 方法学考察 | 第53-58页 |
| 5.3.1 对照品溶液的制备 | 第53-54页 |
| 5.3.2 供试品溶液的制备 | 第54页 |
| 5.3.3 线性关系考察 | 第54-55页 |
| 5.3.4 精密度试验 | 第55页 |
| 5.3.5 稳定性试验 | 第55页 |
| 5.3.6 重复性试验 | 第55-56页 |
| 5.3.7 加样回收率试验 | 第56页 |
| 5.3.8 药材含量测定 | 第56-57页 |
| 5.3.9 小结 | 第57-58页 |
| 讨论 | 第58-59页 |
| 结语 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简介 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 附图 | 第66-68页 |
