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新型手性胺—方酰胺双功能催化剂的合成及其催化的不对称Michael反应研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第11-33页
    1.1 手性化合物及手性合成的意义第11-12页
    1.2 有机催化不对称反应第12-13页
    1.3 有机小分子催化的不对称Michael加成反应第13-25页
        1.3.1 手性双官能团催化剂催化的不对称Michael加成反应第14-16页
        1.3.2 L-脯氨酸衍生的双功能催化剂催化的不对称Michael加成反应第16-18页
        1.3.3 金鸡纳碱衍生的双功能催化剂催化的不对称Michael加成反应第18-21页
        1.3.4 其它骨架衍生的双功能催化剂催化的不对称Michael加成反应第21-25页
    1.4 手性胺-方酰胺催化的不对称Michael反应第25-30页
    1.5 异斯特维醇衍生的双功能催化剂研究现状第30-31页
    1.6 选题思路及研究意义第31-33页
第二章 催化剂的设计及其合成第33-44页
    2.1 引言第33-35页
    2.2 催化剂的设计第35页
    2.3 催化剂的合成第35-37页
    2.4 实验部分第37-43页
        2.4.1 主要反应试剂、测试仪器及条件第37页
        2.4.2 化合物的合成及结构鉴定第37-43页
    2.5 小结第43-44页
第三章 手性胺-方酰胺型催化剂催化的 1,3-环己二酮与 β,γ-不饱和-α-酮酸酯的不对称Michael加成反应第44-63页
    3.1 引言第44-46页
    3.2 催化剂的筛选第46-47页
    3.3 溶剂的筛选第47-48页
    3.4 催化剂量及温度等条件的筛选第48-49页
    3.5 投料比及溶剂量等条件的筛选第49页
    3.6 底物拓展第49-51页
    3.7 催化反应机理推测第51页
    3.8 实验部分第51-61页
        3.8.1 主要反应试剂、测试仪器及条件第51-52页
        3.8.2 催化剂Cat.8a催化的不对称Michael反应第52页
        3.8.3 反应产物结果表征及液相分离条件第52-61页
    3.9 小结第61-63页
第四章 手性胺-方酰胺型催化剂催化的1,3-环己二酮与(E)-β-溴-β-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应第63-77页
    4.1 引言第63-65页
    4.2 催化剂的筛选第65-66页
    4.3 溶剂的筛选第66-67页
    4.4 催化剂量的筛选第67页
    4.5 碱及碱用量的筛选第67-69页
    4.6 温度的筛选第69-70页
    4.7 底物投料比及溶剂量等条件的筛选第70-71页
    4.8 底物拓展第71-72页
    4.9 催化反应机理推测第72页
    4.10 实验部分第72-76页
        4.10.1 底物合成及结构表征第72-74页
        4.10.2 催化剂Cat.11b催化的不对称Michael反应第74页
        4.10.3 部分反应产物结果表征及液相分离条件第74-76页
    4.11 小结第76-77页
总结第77-79页
参考文献第79-87页
附图第87-97页
致谢第97页

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