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铜催化含α-氨基腈结构的1,7-烯炔的环化反应的研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第9-20页
    1.1 过渡金属催化烯炔环化反应简介第9-14页
        1.1.1 铂催化烯炔环化反应第9-11页
        1.1.2 金催化烯炔环化反应第11-12页
        1.1.3 钯催化烯炔环化反应第12-13页
        1.1.4 铜催化烯炔环化反应第13-14页
    1.2 α-氨基腈类化合物简介第14-18页
        1.2.1 α-氨基腈类化合物的应用第14-15页
        1.2.2 α-氨基腈类化合物的研究进展第15-18页
    1.3 本文立题思路第18-20页
第2章 铜催化 1,7-烯炔合成氮杂七元环吖庚因类化合物第20-28页
    2.1 引言第20-22页
    2.2 合成氮杂七元环吖庚因类化合物第22-26页
        2.2.1 最优反应条件的筛选第23-25页
        2.2.2 反应底物的普适性考察第25-26页
    2.3 本章小结第26-28页
第3章 铜催化 1,7-烯炔合成取代的氮杂二环[4,1,0]庚二烯第28-37页
    3.1 引言第28-31页
        3.1.1 过渡金属催化的端炔碳-碳偶联第29-30页
        3.1.2 过渡金属催化的端炔碳-氮偶联第30-31页
    3.2 合成芳环取代的氮杂二环[4,1,0]庚二烯化合物第31-34页
        3.2.1 反应底物的普适性考察第32-33页
        3.2.2 小结第33-34页
    3.3 合成氮取代的氮杂二环[4,1,0]庚二烯化合物第34-37页
        3.3.1 反应底物的普适性考察第34-35页
        3.3.2 小结第35-37页
第4章 实验表征结果第37-51页
    4.1 实验通则第37页
    4.2 4,5-二氢-3H-氮杂七元环吖庚因类化合物的合成及产物表征第37-41页
        4.2.1 操作步骤第37页
        4.2.2 产物表征第37-41页
    4.3 芳环取代的氮杂二环[4,1,0]庚二烯化合物的合成及产物表征第41-47页
        4.3.1 操作步骤第41-42页
        4.3.2 产物表征第42-47页
    4.4 氮取代的氮杂二环[4,1,0]庚二烯化合物的合成及产物表征第47-51页
        4.4.1 操作步骤第47-48页
        4.4.2 产物表征第48-51页
第5章 全文总结第51-52页
参考文献第52-58页
硕士期间所发表论文第58-59页
致谢第59页

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