| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1.前言 | 第10-15页 |
| 2.材料与方法 | 第15-21页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第15页 |
| 2.2 实验动物分组及干预 | 第15-16页 |
| 2.3 hUCB-MSCs的分离、培养和鉴定 | 第16页 |
| 2.4 神经功能缺损评分 | 第16-17页 |
| 2.5 脑组织中IL-10 和TNF-a的检测 | 第17-19页 |
| 2.6 外周血Foxp3表达 | 第19页 |
| 2.7 外周血中CD4+T细胞含CD4+CD25+Foxp3Tregs细胞的百分比 | 第19-20页 |
| 2.8 TUNEL法细胞凋亡检测 | 第20页 |
| 2.9 统计学方法 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-28页 |
| 3.1 hUCB-MSCs分离及鉴定 | 第21-23页 |
| 3.2 各组不同时间点神经功能缺损评分 | 第23页 |
| 3.3 脑组织中IL-10 与TNF-α的表达量 | 第23-26页 |
| 3.4 各组大鼠不同时间点外周血Foxp3 mRNA表达的比较 | 第26-27页 |
| 3.5 大鼠外周血CD4+T细胞含CD4+CD25+Foxp3Tregs细胞的百分比的比较 | 第27页 |
| 3.6 各组大鼠 28d凋亡细胞数的比较（TUNEL法） | 第27-28页 |
| 4.讨论 | 第28-33页 |
| 4.1 动物模型的选择 | 第28-29页 |
| 4.2 大鼠脑缺血模型的选择 | 第29-30页 |
| 4.3 hUCB-MSCs的选择 | 第30-31页 |
| 4.4 hUCB-MSCs移植治疗缺血性脑梗死的可能机制 | 第31-33页 |
| 5.结论 | 第33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 附录 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 综述 | 第41-49页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
