| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 可见光催化不饱和碳碳键的一些典型转变 | 第12-29页 |
| 1.2.1 原子转移自由基加成反应 | 第13-15页 |
| 1.2.2 一些含氟的基团引入 | 第15-19页 |
| 1.2.3 缺电子烯烃的共轭加成反应 | 第19-23页 |
| 1.2.4 烯烃的芳基化反应 | 第23-26页 |
| 1.2.5 烯烃的反马氏加成反应 | 第26-27页 |
| 1.2.6 烯烃涉及的环加成反应 | 第27-29页 |
| 1.2.7 烯烃的一些需氧氧化反应 | 第29页 |
| 1.3 可见光催化联烯的一些反应 | 第29-30页 |
| 1.4 总结 | 第30-31页 |
| 第二章 可见光催化氧化富电子联烯合成羰基化合物 | 第31-53页 |
| 2.1 引言 | 第31-38页 |
| 2.1.1 烯烃参与的氧化合成碳基化合物 | 第31-34页 |
| 2.1.2 苄基sp~3C-H键氧化为羰基化合物 | 第34-35页 |
| 2.1.3 半频哪醇重排合成羰基化合物 | 第35-37页 |
| 2.1.4 其他类型反应. | 第37-38页 |
| 2.2 课题的提出 | 第38-39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 2.3.1 条件优化 | 第39-41页 |
| 2.3.2 反应底物拓展 | 第41-44页 |
| 2.3.3 反应机理的提出 | 第44-45页 |
| 2.4 其他相关反应的探索 | 第45-48页 |
| 2.5 实验部分 | 第48-51页 |
| 2.5.1 实验仪器及试剂 | 第48页 |
| 2.5.2 原料制备 | 第48-50页 |
| 2.5.3 实验步骤 | 第50-51页 |
| 2.6 本章小结 | 第51页 |
| 2.7 化合物结构与表征 | 第51-53页 |
| 第三章 可见光催化联烯酮需氧氧化为2-碘2烯-1,4-二酮衍生物 | 第53-71页 |
| 3.1 引言 | 第53-57页 |
| 3.2 课题提出 | 第57-59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-65页 |
| 3.4 联烯酮与其它亲核卤离子尝试 | 第65页 |
| 3.5 实验部分 | 第65-67页 |
| 3.5.1 实验仪器及试剂 | 第65-66页 |
| 3.5.2 原料制备 | 第66-67页 |
| 3.5.3 实验步骤 | 第67页 |
| 3.6 本章总结 | 第67页 |
| 3.7 化合物结构与表征 | 第67-71页 |
| 第四章 结论与展望 | 第71-73页 |
| 4.1 结论 | 第71页 |
| 4.2 展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-91页 |
| 附录 | 第91-95页 |
| 作者简历 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |