| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-22页 |
| 1.1 突变体库的构建方法 | 第11-13页 |
| 1.1.1 物理诱变 | 第11-12页 |
| 1.1.2 化学诱变 | 第12-13页 |
| 1.1.3 生物诱变 | 第13页 |
| 1.2 突变的检测方法 | 第13-15页 |
| 1.2.1 基于测序技术的突变检测 | 第13-14页 |
| 1.2.2 基于DNA双链物理性质的变化检测突变 | 第14-15页 |
| 1.2.3 基于DNA双链化学性质的改变检测突变 | 第15页 |
| 1.2.4 基于杂合DNA双链酶学性质的改变进行检测 | 第15页 |
| 1.3 TILLING技术在突变体库研究中的应用 | 第15-20页 |
| 1.3.1 TILLING技术的发展 | 第15-16页 |
| 1.3.2 TILLING技术流程 | 第16-17页 |
| 1.3.3 常用的TILLING数据库 | 第17-18页 |
| 1.3.4 几种改良的TILLING技术 | 第18-19页 |
| 1.3.5 TILLING技术在几种作物中的应用 | 第19-20页 |
| 1.4 燕麦突变体库研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4.1 国内燕麦突变体库研究 | 第20页 |
| 1.4.2 国外燕麦突变体库研究 | 第20-21页 |
| 1.5 本研究的内容及目标 | 第21-22页 |
| 第二章 燕麦EMS诱变处理及突变体表型分析 | 第22-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.2.1 预实验处理方法 | 第22页 |
| 2.2.2 正式实验处理方法 | 第22页 |
| 2.2.3 突变植株的田间调查 | 第22-23页 |
| 2.2.4 M2植株表型突变频率的计算 | 第23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-29页 |
| 2.3.1 EMS处理方法的确定 | 第23-24页 |
| 2.3.2 M_1植株损伤分析 | 第24页 |
| 2.3.3 M_2突变类型分析 | 第24-28页 |
| 2.3.4 M_3黄化突变分析 | 第28-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-32页 |
| 2.4.1 M_1生理损伤与M2遗传突变 | 第30页 |
| 2.4.2 叶色突变 | 第30页 |
| 2.4.3 高矮杆突变 | 第30页 |
| 2.4.4 皮裸性突变 | 第30-31页 |
| 2.4.5 育性突变 | 第31-32页 |
| 第三章 燕麦突变体库的TILLING检测 | 第32-42页 |
| 3.1 CELΙ酶的提取及TILLING检测体系的建立 | 第32-38页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第32页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第32-34页 |
| 3.1.3 结果与分析 | 第34-37页 |
| 3.1.4 讨论 | 第37-38页 |
| 3.2 TILLING检测点突变 | 第38-42页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.2.3 结果分析与讨论 | 第39-42页 |
| 第四章 燕麦突变体库的分子检测 | 第42-51页 |
| 4.1 SSR检测 | 第42-45页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第42页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第42-43页 |
| 4.1.3 结果与分析 | 第43-44页 |
| 4.1.4 讨论 | 第44-45页 |
| 4.2 HRM筛选及验证 | 第45-51页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第45页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第45-47页 |
| 4.2.3 结果分析与讨论 | 第47-51页 |
| 第五章 全文结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简历 | 第62页 |