| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-14页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第14-38页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第14-38页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第14-21页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第21-38页 |
| 第三章 实验结果 | 第38-67页 |
| 3.1 重组表达载体构建 | 第38-43页 |
| 3.1.1 酶蛋白基因PCR扩增产物 | 第38-39页 |
| 3.1.2 PCR扩增产物胶回收结果 | 第39页 |
| 3.1.3 T-载体酶切结果 | 第39-40页 |
| 3.1.4 酶切结果,胶回收检测 | 第40-42页 |
| 3.1.5 重组质粒酶切检测 | 第42-43页 |
| 3.2 LDHB、ENO1蛋白纯化结果 | 第43-46页 |
| 3.2.1 LDHB、ENO1蛋白考马斯染色检测 | 第43-45页 |
| 3.2.2 检测纯化蛋白是否具有酶催化活性 | 第45-46页 |
| 3.3 DA氧化产生的DAQ对LDHB和ENO1蛋白酶活性的影响 | 第46-52页 |
| 3.3.1 经DA处理不同时间后,LDHB和ENO1蛋白酶活性变化 | 第46-48页 |
| 3.3.2 经不同浓度的DA处理之后,LDHB和ENO1蛋白酶活性变化 | 第48-50页 |
| 3.3.3 酪氨酸酶(Ty)催化DA生成的DAQ对蛋白酶活性的影响 | 第50-52页 |
| 3.4 电泳分析DAQ对LDHB和ENO1蛋白的影响 | 第52-63页 |
| 3.4.1 经DA处理不同时间后,DAQ对LDHB和ENO1蛋白的影响 | 第53-55页 |
| 3.4.2 经不同浓度DA处理相同时间后,DAQ对蛋白的影响 | 第55-59页 |
| 3.4.3 酪氨酸酶(Ty)催化DA氧化生成的DAQ对两种蛋白的影响 | 第59-62页 |
| 3.4.4 LDHB蛋白样品的Western Blots (WB) | 第62-63页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第63-66页 |
| 3.6 实验结论 | 第66-67页 |
| 第四章 综述 | 第67-74页 |
| 4.1 多巴胺氧化产生的多巴胺醌共价结合蛋白,影响蛋白生理活性 | 第67-69页 |
| 4.2 多巴胺诱导毒性影响代谢通路以及线粒体正常功能 | 第69-71页 |
| 4.3 线粒体功能失调导致细胞死亡,引发帕金森病 | 第71-73页 |
| 4.3.1 电子传递链损伤与PD关系 | 第72页 |
| 4.3.2 细胞内代谢紊乱,能量平衡打破,使细胞死亡 | 第72-73页 |
| 4.4 结果与展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 附录 | 第83-85页 |
| 英文缩写 | 第83-84页 |
| 计量单位 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
