| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 液液萃取和液相微萃取技术 | 第11-13页 |
| 1.2 固相萃取和固相微萃取技术 | 第13-14页 |
| 1.3 超临界流体萃取技术 | 第14-15页 |
| 1.4 微波辅助萃取技术 | 第15页 |
| 1.5 浊点萃取技术 | 第15-16页 |
| 1.6 分子印迹技术 | 第16-28页 |
| 1.6.1 分子印迹技术的发展历史 | 第17页 |
| 1.6.2 分子印迹技术的基本原理 | 第17-18页 |
| 1.6.3 分子印迹技术的分类 | 第18-20页 |
| 1.6.4 分子印迹聚合物合成方法的分类 | 第20-24页 |
| 1.6.5 分子印迹聚合物的表征手段分类 | 第24-25页 |
| 1.6.6 分子印迹聚合物的应用 | 第25-28页 |
| 1.7 本论文主要研究内容和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 分子印迹聚合物选择性提取茶枝柑果肉中橙皮素 | 第29-48页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第30-32页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.3 实验方法 | 第32-34页 |
| 2.3.1 橙皮素对照品和芦丁对照品贮备溶液的配制 | 第32页 |
| 2.3.2 茶枝柑果肉样品提取物的制备 | 第32页 |
| 2.3.3 高效液相色谱条件 | 第32页 |
| 2.3.4 橙皮素分子印迹聚合物的制备 | 第32-33页 |
| 2.3.5 MIPs和NIPs固相萃取步骤 | 第33页 |
| 2.3.6 方法学考察 | 第33-34页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 2.4.1 橙皮素分子印迹整体柱的制备和评价 | 第34-38页 |
| 2.4.2 橙皮素分子印迹整体柱的表征 | 第38-39页 |
| 2.5 检测波长和色谱条件的选择与优化 | 第39-40页 |
| 2.6 橙皮素分子印迹整体柱的固相萃取选择性考察 | 第40-41页 |
| 2.7 分子印迹固相萃取技术条件（MISPE）的优化 | 第41-42页 |
| 2.8 专属性考察 | 第42-43页 |
| 2.9 标准曲线、线性范围、检测限和定量限 | 第43-44页 |
| 2.10 橙皮素分子印迹整体柱应用于中药样品 | 第44-46页 |
| 2.11 精密度和重现性考察 | 第46页 |
| 2.12 样品加标回收率 | 第46-47页 |
| 2.13 本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 液液萃取-高效液相色谱法测定马铃薯中α-茄碱 | 第48-60页 |
| 3.1 前言 | 第48-51页 |
| 3.2 材料与方法 | 第51-54页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第52页 |
| 3.2.3 α-茄碱标准溶液的制备 | 第52页 |
| 3.2.4 马铃薯样品的制备 | 第52页 |
| 3.2.5 高效液相色谱条件 | 第52-53页 |
| 3.2.6 方法学考察 | 第53-54页 |
| 3.3 结果与分析 | 第54-58页 |
| 3.3.1 α-茄碱的液相分析结果 | 第54页 |
| 3.3.2 专属性考察 | 第54-55页 |
| 3.3.3 标准曲线的绘制 | 第55-56页 |
| 3.3.4 马铃薯实际样品的测定 | 第56-57页 |
| 3.3.5 精密度考察 | 第57-58页 |
| 3.3.6 准确度考察 | 第58页 |
| 3.4 讨论 | 第58-59页 |
| 3.5 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 总结与展望 | 第60-62页 |
| 4.1 总结 | 第60页 |
| 4.2 不足与展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-76页 |
| 附录 攻读学位期间发表的论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
