| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-32页 |
| 1.1 多金属氧酸盐发展简述 | 第9-10页 |
| 1.2 多金属氧酸盐催化性质研究 | 第10-19页 |
| 1.2.1 多金属氧酸盐作为酸催化剂 | 第10-12页 |
| 1.2.2 多金属氧酸盐作为氧化催化剂 | 第12-15页 |
| 1.2.3 多金属氧酸盐作为不对称催化剂 | 第15-19页 |
| 1.3 多金属氧酸盐的光学性质研究 | 第19-21页 |
| 1.4 手性多金属氧酸盐的合成研究 | 第21-29页 |
| 1.4.1 加入手性有机配体或者手性有机金属配合物为手性诱导剂 | 第21-23页 |
| 1.4.2 外消旋化合物拆分为手性多酸化合物 | 第23-25页 |
| 1.4.3 非手性前驱体自组装为手性多酸化合物 | 第25-29页 |
| 1.5 选题目的和依据 | 第29-30页 |
| 1.6 实验试剂和测试手段 | 第30-32页 |
| 2 温度诱导手性及外消旋多酸-稀土化合物的合成 | 第32-48页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 化合物的合成与表征 | 第33-34页 |
| 2.2.1 化合物1的合成 | 第33页 |
| 2.2.2 化合物2的合成 | 第33页 |
| 2.2.3 化合物3的合成 | 第33页 |
| 2.2.4 化合物4的合成 | 第33-34页 |
| 2.3 结构 | 第34-40页 |
| 2.3.1 X射线晶体衍射数据 | 第34-35页 |
| 2.3.2 化合物1和2的晶体结构 | 第35-37页 |
| 2.3.3 化合物3和4的晶体结构 | 第37-39页 |
| 2.3.4 讨论 | 第39-40页 |
| 2.4 表征 | 第40-44页 |
| 2.4.1 FT-IR光谱 | 第40-41页 |
| 2.4.2 TG分析 | 第41-42页 |
| 2.4.3 PXRD表征 | 第42页 |
| 2.4.4 UV-Vis固体漫反射光谱 | 第42-43页 |
| 2.4.5 CD光谱 | 第43-44页 |
| 2.5 催化硅腈化反应 | 第44-47页 |
| 2.6 本章小结 | 第47-48页 |
| 3 过渡金属离子诱导手性多酸化合物的合成 | 第48-63页 |
| 3.1 前言 | 第48页 |
| 3.2 化合物的合成 | 第48-50页 |
| 3.2.0 化合物5的合成 | 第48-49页 |
| 3.2.1 化合物6的合成 | 第49页 |
| 3.2.2 化合物7的合成 | 第49页 |
| 3.2.4 化合物8的合成 | 第49页 |
| 3.2.5 化合物9的合成 | 第49-50页 |
| 3.2.6 化合物10的合成 | 第50页 |
| 3.3 结构 | 第50-56页 |
| 3.3.1 X射线晶体衍射数据 | 第50页 |
| 3.3.2 化合物5-9的晶体结构 | 第50-55页 |
| 3.3.3 化合物10的晶体结构 | 第55-56页 |
| 3.3.4 讨论 | 第56页 |
| 3.4 表征 | 第56-61页 |
| 3.4.1 FT-IR光谱 | 第56页 |
| 3.4.2 TG分析 | 第56-57页 |
| 3.4.3 PXRD表征 | 第57页 |
| 3.4.4 UV-Vis固体漫反射光谱 | 第57页 |
| 3.4.5 CD光谱分析 | 第57-61页 |
| 3.5 非线性光学性质 | 第61-62页 |
| 3.6 本章小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 附录 部分键长键角数据表 | 第71-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |