| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第10-31页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 DNA传感器 | 第11-13页 |
| 1.2.1 DNA简述 | 第11页 |
| 1.2.2 生物传感器的工作原理 | 第11-12页 |
| 1.2.3 DNA生物传感器的类型 | 第12页 |
| 1.2.4 生物传感器未来的发展趋势 | 第12-13页 |
| 1.2.5 生物传感器未来的展望 | 第13页 |
| 1.3 表面增强拉曼散射 | 第13-17页 |
| 1.3.1 拉曼散射简介 | 第13-14页 |
| 1.3.2 拉曼散射光谱的特点 | 第14-16页 |
| 1.3.3 表面增强拉曼散射简介 | 第16页 |
| 1.3.4 SERS在生物分析中的应用 | 第16-17页 |
| 1.4 纳米科学与技术 | 第17-21页 |
| 1.4.1 纳米科学与技术简介 | 第17-18页 |
| 1.4.2 纳米材料的基本特性 | 第18页 |
| 1.4.3 纳米材料的理化特性 | 第18-20页 |
| 1.4.4 纳米材料的制备技术 | 第20页 |
| 1.4.5 纳米金简介 | 第20-21页 |
| 1.5 碳量子点 | 第21-27页 |
| 1.5.2 碳量子点介绍 | 第21-23页 |
| 1.5.2.1 自上而下法 | 第22-23页 |
| 1.5.2.2 自下而上法 | 第23页 |
| 1.5.3 荧光碳点的修饰 | 第23-24页 |
| 1.5.3.1 表面钝化法 | 第24页 |
| 1.5.3.2 掺杂法 | 第24页 |
| 1.5.3.3 包金属法 | 第24页 |
| 1.5.4 荧光碳点的性质 | 第24-25页 |
| 1.5.4.1 粒径与分子量小 | 第25页 |
| 1.5.4.2 激发光谱宽而连续 | 第25页 |
| 1.5.4.3 发射波长可调谐 | 第25页 |
| 1.5.4.4 荧光稳定且耐光漂白 | 第25页 |
| 1.5.4.5 生物相容性好且毒性低 | 第25页 |
| 1.5.5 荧光碳点的应用 | 第25-27页 |
| 1.5.5.1 碳点在生物成像与细胞标记上的应用 | 第26页 |
| 1.5.5.2 碳点在光电传感器件上的应用 | 第26页 |
| 1.5.5.3 碳点在生物分析检测上的应用 | 第26-27页 |
| 1.6 荧光分析法 | 第27-30页 |
| 1.6.1 荧光探针的概述 | 第27-28页 |
| 1.6.2 荧光猝灭简介 | 第28-30页 |
| 1.6.2.1 荧光猝灭原理 | 第28-29页 |
| 1.6.2.2 荧光猝灭的类型 | 第29页 |
| 1.6.2.3 荧光猝灭的应用 | 第29-30页 |
| 1.7 本工作的意义及研究内容 | 第30-31页 |
| 第二章 基于DNA循环放大技术的表面增强拉曼散射传感分析方法的研究 | 第31-47页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-33页 |
| 2.2.1 仪器 | 第32页 |
| 2.2.2 试剂 | 第32-33页 |
| 2.3 实验准备工作 | 第33-36页 |
| 2.3.1 配制pH=8.0，10×TE缓冲溶液 | 第33-34页 |
| 2.3.2 配制 0.01 M，pH=5.6 的醋酸盐缓冲溶液 | 第34页 |
| 2.3.3 配制 0.01 M，pH=7.4 的磷酸盐缓冲溶液 | 第34-35页 |
| 2.3.4 拉曼增强银层的制备 | 第35页 |
| 2.3.5 纳米金胶的制备 | 第35-36页 |
| 2.4 实验步骤 | 第36-38页 |
| 2.4.1 生物条码的制备 | 第36页 |
| 2.4.2 金海绵的简单组装 | 第36-37页 |
| 2.4.3 环探针的制备 | 第37页 |
| 2.4.4 剪切-聚合-滚环扩增反应 | 第37页 |
| 2.4.5 拉曼信号检测 | 第37-38页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 2.5.1 基于表面增强拉曼方法的DNA分子机器的构建原理 | 第38-39页 |
| 2.5.2 纳米金粒子的表征 | 第39-41页 |
| 2.5.2.1 金纳米粒子接DNA（生物条码）的紫外表征 | 第39-40页 |
| 2.5.2.2 纳米金粒子的TEM表征 | 第40-41页 |
| 2.5.3 反应原料及中间产物的电泳表征 | 第41-42页 |
| 2.5.4 实验条件的优化 | 第42-46页 |
| 2.5.4.1 反应体系时间的优化 | 第42-43页 |
| 2.5.4.2 聚合酶浓度的优化 | 第43-44页 |
| 2.5.4.3 限制性内切酶浓度的优化 | 第44页 |
| 2.5.4.4 目标DNA的检测 | 第44-45页 |
| 2.5.4.5 对比放大实验 | 第45-46页 |
| 2.6 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 基于循环核酸线性阈值门的肿瘤原发组织判定体系 | 第47-56页 |
| 3.1 引言 | 第47-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 3.2.1 试剂 | 第49页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第49-50页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-55页 |
| 3.3.1 核酸线性阈值门的设计原理 | 第51-52页 |
| 3.3.2 四种不同输入的结果讨论 | 第52-55页 |
| 3.4 结论 | 第55-56页 |
| 第四章 基于二乙基三胺五乙酸合成具有荧光性能的氮掺杂碳量子点并应用于Fe~(3+)的检测 | 第56-64页 |
| 4.1 引言 | 第56-57页 |
| 4.2 试剂与仪器 | 第57-58页 |
| 4.2.1 试剂 | 第57页 |
| 4.2.2 仪器 | 第57-58页 |
| 4.3 实验步骤 | 第58-59页 |
| 4.3.1 氮掺杂碳量子点的制备 | 第58页 |
| 4.3.2 铁离子的检测 | 第58-59页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第59-63页 |
| 4.4.1 氮掺杂碳量子点的TEM表征 | 第59页 |
| 4.4.2 氮掺杂碳量子点的紫外表征 | 第59-60页 |
| 4.4.3 氮掺杂碳量子点的荧光表征 | 第60页 |
| 4.4.4 氮掺杂碳量子点的元素分析 | 第60-61页 |
| 4.4.5 氮掺杂碳量子点的红外表征 | 第61-62页 |
| 4.4.6 氮掺杂碳量子点的水溶性 | 第62页 |
| 4.4.7 氮掺杂碳量子点检测铁离子的原理 | 第62页 |
| 4.4.8 三价铁离子猝灭NCQDs的工作曲线 | 第62-63页 |
| 4.5 结论 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第72-73页 |
