| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| ·斑点叉尾鮰生物学概况 | 第10页 |
| ·微量元素硒的生物学功能 | 第10-11页 |
| ·蛋白质组技术研究进展 | 第11-14页 |
| ·向电泳技术 | 第11-13页 |
| ·质谱技术 | 第13-14页 |
| ·生物信息学 | 第14页 |
| ·蛋白质组学在水产动物中的研究 | 第14-17页 |
| ·国内对水产动物组织的研究 | 第15-16页 |
| ·国外对水产动物组织的研究 | 第16-17页 |
| ·重金属的毒性蛋白质组研究 | 第17-19页 |
| ·研究意义及研究内容 | 第19-21页 |
| ·研究意义 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 Na_2SeO_3对斑点叉尾鮰的急性毒性试验 | 第21-25页 |
| ·材料与方法 | 第21页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21页 |
| ·结果 | 第21-23页 |
| ·斑点叉尾鮰中毒症状 | 第21-22页 |
| ·急性毒性试验结果 | 第22-23页 |
| ·安全浓度和各时间段半致死浓度 | 第23页 |
| ·讨论 | 第23-25页 |
| 第三章 Na_2SeO_3胁迫下鮰鱼脑组织病理观察 | 第25-33页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-29页 |
| ·实验鱼的准备 | 第26页 |
| ·硒含量测定 | 第26页 |
| ·石蜡切片制作 | 第26-28页 |
| ·电镜制作 | 第28-29页 |
| ·结果 | 第29-31页 |
| ·硒含量检测 | 第29页 |
| ·脑组织的病理切片 | 第29-30页 |
| ·电镜观察 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| ·Na_2SeO_3胁迫下鮰鱼脑组织石蜡切片观察 | 第31-32页 |
| ·Na_2SeO_3胁迫下鮰鱼脑组织电镜观察 | 第32-33页 |
| 第四章 Na_2SeO_3胁迫下鮰鱼脑组织差异蛋白质组分析 | 第33-45页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第33-36页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33-36页 |
| ·实验设计及方法 | 第36-39页 |
| ·取材 | 第36页 |
| ·样本制备 | 第36-37页 |
| ·蛋白质定量 | 第37页 |
| ·向凝胶电泳 | 第37-39页 |
| ·结果 | 第39-43页 |
| ·蛋白质浓度测定 | 第39-40页 |
| ·向凝胶电泳图谱及差异蛋白质分析 | 第40-41页 |
| ·图像分析 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·蛋白质样品制备 | 第43页 |
| ·上样量的优化 | 第43页 |
| ·双向电泳条件优化 | 第43-45页 |
| 第五章 差异蛋白质质谱分析 | 第45-55页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第45-46页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·主要试剂配制 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-48页 |
| ·挖点 | 第46页 |
| ·脱色 | 第46页 |
| ·酶解 | 第46页 |
| ·萃取 | 第46-47页 |
| ·点样 | 第47页 |
| ·质谱分析 | 第47页 |
| ·数据库检索 | 第47-48页 |
| ·鉴定结果 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51-55页 |
| ·Peroxiredoxin-2(过氧化还原酶2) | 第52-53页 |
| ·Aldose reductase(醛糖还原酶) | 第53-54页 |
| ·Carbonic anhydrase(碳酸酐酶) | 第54-55页 |
| 第六章 小结与展望 | 第55-58页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| ·不足之处与展望 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第66页 |
