| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-11页 |
| 第一部分 HR-HPV相关miRNA的筛选 | 第11-20页 |
| 材料与方法 | 第11-16页 |
| 1 主要仪器、试剂和耗材 | 第11-12页 |
| 2 宫颈癌细胞系及宫颈组织标本的选择 | 第12-14页 |
| 3 miRNA芯片实验 | 第14-15页 |
| 4 qRT-PCR检测 | 第15-16页 |
| 5 统计学分析 | 第16页 |
| 结果 | 第16-19页 |
| 1 稳定转染细胞中HPV16 E6、E7蛋白的表达 | 第16-17页 |
| 2 miRNA芯片结果 | 第17-18页 |
| 3 选择差异表达的miR-3156-3p验证芯片结果 | 第18页 |
| 4 miR-3156-3p在组织标本中的表达 | 第18-19页 |
| 讨论 | 第19-20页 |
| 第二部分 miR-3156-3p在宫颈癌中作用机制的研究 | 第20-42页 |
| 材料与方法 | 第20-29页 |
| 1 主要仪器、试剂和耗材 | 第20-21页 |
| 2 miR-3156-3p模拟物和抑制剂的瞬时转染 | 第21-22页 |
| 3 miR-3156-3p细胞功能实验 | 第22-24页 |
| 4 miR-3156-3p靶基因预测及实验验证 | 第24-27页 |
| 5 DNA的提取、修饰处理及SLC6A6基因甲基化状态的检测 | 第27-29页 |
| 6 统计学分析 | 第29页 |
| 结果 | 第29-39页 |
| 1 miR-3156-3p模拟物和抑制剂的转染效率 | 第29-30页 |
| 2 miR-3156-3p细胞功能实验结果 | 第30-34页 |
| 3 miR-3156-3p靶基因预测及实验验证结果 | 第34-36页 |
| 4 SLC6A6 mRNA和蛋白在宫颈癌组织中的表达 | 第36-38页 |
| 5 SLC6A6基因在宫颈癌细胞和组织中的甲基化状态 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 综述 | 第48-75页 |
| 综述参考文献 | 第64-75页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
