| 提要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-21页 |
| 第一章 全蝎本草及文献考证 | 第13-14页 |
| 1 名称源流 | 第13页 |
| 2 产地考证 | 第13页 |
| 3 功能与主治 | 第13-14页 |
| 第二章 全蝎的药材特征 | 第14-15页 |
| 1 全蝎药材的正品来源 | 第14页 |
| 2 全蝎药材的采收加工 | 第14页 |
| 3 全蝎的形态特征 | 第14页 |
| 4 全蝎药材的显微特征 | 第14页 |
| 5 全蝎药材的优劣鉴别 | 第14-15页 |
| 第三章 全蝎的化学成分、药理及评价 | 第15-19页 |
| 1 化学成分 | 第15页 |
| 2 药理作用 | 第15-16页 |
| 3 质量评价 | 第16-17页 |
| 4 加工方法 | 第17-18页 |
| 5 提取方法 | 第18-19页 |
| 第四章 全蝎临床应用 | 第19-21页 |
| 1 临床应用情况 | 第19-21页 |
| 第二部分 实验内容 | 第21-83页 |
| 第一章 全蝎药材的生药学鉴定 | 第21-32页 |
| 第一节 全蝎药材的性状鉴别 | 第21-25页 |
| 1 样品的采集 | 第21页 |
| 2 性状鉴别 | 第21-24页 |
| 3 小结 | 第24-25页 |
| 第二节 全蝎药材的显微鉴别 | 第25-29页 |
| 1 样品粉末显微鉴别 | 第25-28页 |
| 2 小结 | 第28-29页 |
| 第三节 全蝎药材的薄层色谱鉴别 | 第29-32页 |
| 1 仪器与试剂 | 第29页 |
| 2 方法 | 第29-31页 |
| 2.1 方法一 | 第29-30页 |
| 2.2 方法二 | 第30-31页 |
| 3 小结 | 第31-32页 |
| 第二章 全蝎药材的常规检测 | 第32-38页 |
| 第一节 全蝎样品的水分含量测定 | 第32-33页 |
| 第二节 全蝎样品的灰分含量测定 | 第33-35页 |
| 第三节 全蝎样品浸出物含量测定 | 第35-36页 |
| 第四节 全蝎样品黄曲霉毒素含量测定 | 第36页 |
| 第五节 小结 | 第36-38页 |
| 第三章 全蝎药材质量的灰色关联度分析法综合评价 | 第38-44页 |
| 1 原始数据的建立 | 第38页 |
| 2 原始数据无量纲化处理 | 第38页 |
| 3 计算绝对差值 | 第38-41页 |
| 4 计算关联系数和灰色关联度 | 第41-43页 |
| 4.1 计算关联系数 | 第41页 |
| 4.2 灰色关联度 | 第41页 |
| 4.3 定义并计算相对关联度 | 第41-43页 |
| 5 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 全蝎药材的红外光谱测定 | 第44-50页 |
| 1 实验材料、实验仪器和实验试剂 | 第44页 |
| 1.1 供试药材 | 第44页 |
| 1.2 实验仪器和实验试剂 | 第44页 |
| 2 实验方法 | 第44-46页 |
| 2.1 样品制备 | 第44页 |
| 2.2 扫描图谱 | 第44-45页 |
| 2.3 方法学考察 | 第45-46页 |
| 2.4 样品测定 | 第46页 |
| 2.5 结果分析 | 第46页 |
| 3 检测结果 | 第46-49页 |
| 4 聚类分析进行相似度评价 | 第49页 |
| 5 小结 | 第49-50页 |
| 第五章 全蝎药材中蝎毒部分的HPLC图谱研究 | 第50-61页 |
| 1 仪器与试剂 | 第50页 |
| 1.1 仪器 | 第50页 |
| 1.2 试剂 | 第50页 |
| 2 蝎毒HPLC图谱的分析 | 第50-59页 |
| 2.1 供试品处理 | 第50页 |
| 2.2 供试品提取溶剂的选择 | 第50-51页 |
| 2.3 供试品提取时间的选择 | 第51页 |
| 2.4 高效液相色谱条件的选择 | 第51-57页 |
| 2.5 蝎毒HPLC色谱条件 | 第57页 |
| 2.6 方法学考察 | 第57-58页 |
| 2.7 市售蝎毒干粉的HPLC研究 | 第58-59页 |
| 2.8 实验室提取的蝎毒HPLC与市售蝎毒的HPLC对比结果 | 第59页 |
| 3 小结 | 第59-61页 |
| 第六章 全蝎药材的分子生物学研究 | 第61-72页 |
| 第一节 全蝎蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱研究 | 第61-68页 |
| 1 实验材料、仪器与试剂 | 第61页 |
| 1.1 仪器 | 第61页 |
| 1.2 试剂 | 第61页 |
| 1.3 材料 | 第61页 |
| 2 蛋白质提取方法的筛选 | 第61-64页 |
| 2.1 蛋白质的提取 | 第61-62页 |
| 2.2 试剂的配制 | 第62页 |
| 2.3 蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） | 第62-63页 |
| 2.4 不同提取方法全蝎蛋白质电泳结果 | 第63-64页 |
| 2.5 不同进样量全蝎蛋白质电泳结果 | 第64页 |
| 3 不同产地全蝎药材的蛋白质PAGE研究 | 第64-68页 |
| 3.1 样品提取与电泳 | 第64页 |
| 3.2 指纹图谱分析 | 第64页 |
| 3.3 聚类分析 | 第64页 |
| 3.4 不同产地全蝎药材电泳结果分析 | 第64-67页 |
| 3.5 小结 | 第67-68页 |
| 第二节 全蝎药材的RAPD研究 | 第68-72页 |
| 1 仪器、试剂及材料 | 第68-69页 |
| 1.1 仪器 | 第68页 |
| 1.2 试剂 | 第68页 |
| 1.3 材料 | 第68-69页 |
| 2 方法 | 第69-70页 |
| 2.1 DNA提取 | 第69页 |
| 2.2 PCR条件 | 第69页 |
| 2.3 PCR产物检测 | 第69-70页 |
| 2.4 数据分析 | 第70页 |
| 3 结果 | 第70-71页 |
| 3.1 多态性分析 | 第70页 |
| 3.2 聚类分析 | 第70-71页 |
| 4 小结 | 第71-72页 |
| 第七章 全蝎酶解冻干制剂的HPLC指纹图谱研究 | 第72-83页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第72-73页 |
| 1.1 仪器 | 第72页 |
| 1.2 试剂 | 第72页 |
| 1.3 材料 | 第72-73页 |
| 2 全蝎酶解制剂指纹图谱的建立 | 第73-78页 |
| 2.1 提取溶剂的选择 | 第73页 |
| 2.2 柱温的选择 | 第73-76页 |
| 2.3 流动相的选择 | 第76-77页 |
| 2.4 检测波长的选择 | 第77页 |
| 2.5 衍生化溶剂的配制 | 第77页 |
| 2.6 牛磺酸对照品溶液的制备 | 第77页 |
| 2.7 牛磺酸衍生试剂的制备 | 第77页 |
| 2.8 HPLC色谱条件的确定 | 第77-78页 |
| 3 方法学考察 | 第78-79页 |
| 3.1 精密度考察 | 第78页 |
| 3.2 重现性实验 | 第78页 |
| 3.3 稳定性试验 | 第78-79页 |
| 4 结果分析 | 第79-82页 |
| 4.1 不同批次全蝎酶解制剂HPLC指纹图谱的建立 | 第79页 |
| 4.2 对照品的确定 | 第79-80页 |
| 4.3 不同批次全蝎酶解冻干制剂HPLC指纹图谱的相似度评价 | 第80页 |
| 4.4 共有峰面积的百分比 | 第80-82页 |
| 5 小结 | 第82-83页 |
| 第三部分 结果与讨论 | 第83-85页 |
| 1 生药学鉴别 | 第83页 |
| 2 常规检测 | 第83页 |
| 3 灰色关联度分析法评价全蝎药材的质量 | 第83页 |
| 4 红外光谱图的研究 | 第83-84页 |
| 5 高效液相色谱法对蝎毒的研究 | 第84页 |
| 6 聚丙烯酰胺凝胶电泳研究 | 第84页 |
| 7 随机扩增多肽性DNA分析 | 第84页 |
| 8 全蝎酶解冻干制剂的HPLC指纹图谱 | 第84页 |
| 9 研究特色与创新点 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 附录 | 第89-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 论文著作 | 第98-105页 |
