| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 文昌鱼概况 | 第9-12页 |
| 1.1.1 文昌鱼的发现和研究历史 | 第9-10页 |
| 1.1.2 文昌鱼的身体结构 | 第10页 |
| 1.1.3 文昌鱼的近缘物种 | 第10-11页 |
| 1.1.4 文昌鱼的生活方式 | 第11页 |
| 1.1.5 文昌鱼的研究现状 | 第11-12页 |
| 1.2 TAB1的研究概述 | 第12-16页 |
| 1.2.1 TAB1的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 TAB1与TAK1的相互作用 | 第13-15页 |
| 1.2.3 TAB1与p38α的相互作用 | 第15-16页 |
| 1.3 论文研究的意义及创新点 | 第16-17页 |
| 1.4 技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 白氏文昌鱼TAB1基因的克隆 | 第18-39页 |
| 2.1 实验材料、试剂与仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.1 白氏文昌鱼的来源与养殖 | 第18页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-34页 |
| 2.2.1 白氏文昌鱼TAB1基因cDNA全长克隆 | 第19-29页 |
| 2.2.2 构建TAB1基因原核表达载体系统 | 第29-32页 |
| 2.2.3 白氏文昌鱼TAB1蛋白的原核表达 | 第32-34页 |
| 2.3 结果与分析 | 第34-38页 |
| 2.3.1 Trizol法提取白氏文昌鱼总RNA | 第34页 |
| 2.3.2 PCR扩增文昌鱼TABl基因编码区的全长序列 | 第34-37页 |
| 2.3.3 TAB1基因的表达载体构建 | 第37页 |
| 2.3.4 TAB1蛋白的原核表达和Western blot验证 | 第37-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-39页 |
| 第三章 白氏文昌鱼TAB1基因的生物信息学相关分析 | 第39-48页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-46页 |
| 3.2.1 白氏文昌鱼TAB1基因序列分析 | 第39-42页 |
| 3.2.2 白氏文昌鱼TAB1的基因组结构分析 | 第42-43页 |
| 3.2.3 白氏文昌鱼TAB1蛋白结构域的保守性及同源性分析 | 第43-44页 |
| 3.2.4 白氏文昌鱼TAB1基因的进化分析 | 第44-46页 |
| 3.3 讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 白氏文昌鱼TAB1基因抗菌功能的研究 | 第48-54页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第48页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第48页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第48页 |
| 4.2 实验方法 | 第48-50页 |
| 4.2.1 白氏文昌鱼各组织中TAB1基因的表达 | 第48-50页 |
| 4.2.2 LPS注射白氏文昌鱼后TAB1基因表达量的变化 | 第50页 |
| 4.2.3 定量结果的数据分析 | 第50页 |
| 4.3 结果与分析 | 第50-52页 |
| 4.3.1 白氏文昌鱼各组织中TAB1基因的表达 | 第50-51页 |
| 4.3.2 LPS注射白氏文昌鱼后TAB1基因表达量的变化 | 第51-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-54页 |
| 总结与展望 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
