摘要 | 第12-14页 |
ABSTRACT | 第14-15页 |
第一章 文献综述 | 第16-46页 |
第一节 小麦抗赤霉病研究进展 | 第16-30页 |
一、小麦赤霉病 | 第16页 |
二、小麦赤霉病抗性 | 第16-19页 |
(一) 小麦抗赤霉病的类型 | 第16-17页 |
(二) 抗性遗传 | 第17-18页 |
(三) 抗性机制 | 第18-19页 |
三、小麦赤霉病抗源 | 第19页 |
四、小麦抗赤霉病QTL的定位 | 第19-23页 |
(一) 基于双亲分离群体的QTL定位 | 第19-22页 |
(二) 基于单倍型和连锁不平衡分析的QTL定位 | 第22-23页 |
五、抗赤霉病分子育种 | 第23-28页 |
(一) 分子标记辅助育种 | 第24-27页 |
1.1、抗赤霉病育种 | 第24-26页 |
1.2、赤霉病抗性与农艺性状的关系 | 第26-27页 |
(二) 转基因育种 | 第27-28页 |
结语 | 第28-30页 |
第二节 植物数量性状基因图位克隆研究进展 | 第30-46页 |
一、QTL克隆基本思路 | 第30页 |
二、QTL图位克隆的原理和方法 | 第30页 |
三、QTL图位克隆技术的过程 | 第30-36页 |
(一) QTL的初级定位 | 第30-31页 |
(二) QTL的精细定位 | 第31-34页 |
1、基于双亲分离群体的QTL精细定位 | 第31-33页 |
2、基于关联分析的QTL精细定位 | 第33-34页 |
(三) 物理图谱的构建 | 第34-35页 |
(四) 目的基因的鉴定 | 第35-36页 |
四、植物中图位克隆的QTL | 第36-43页 |
五、图位克隆存在的问题 | 第43页 |
六、图位克隆的发展和前景 | 第43-46页 |
第二章 小麦抗赤霉菌侵染QTL Qfhi.nau-4B近等基因系的选育与评价 | 第46-58页 |
引言 | 第46-47页 |
材料与方法 | 第47-49页 |
一、植物材料 | 第47页 |
二、使用的分子标记 | 第47页 |
三、DNA提取和PCR | 第47-48页 |
四、赤霉病抗性鉴定 | 第48-49页 |
五、农艺性状调查 | 第49页 |
六、统计分析 | 第49页 |
结果与分析 | 第49-55页 |
一、近等基因系的选育 | 第49页 |
二、近等基因系的抗病性鉴定 | 第49-53页 |
三、近等基因系的农艺性状评价 | 第53页 |
四、Qfhi.nau-4B的显隐性 | 第53-55页 |
讨论 | 第55-58页 |
第三章 望水白抗赤霉菌侵染QTL Fhb4区段的饱和作图 | 第58-74页 |
引言 | 第58页 |
材料与方法 | 第58-63页 |
一、植物材料 | 第58页 |
二、用于多态性检测的分子标记 | 第58-60页 |
1、SSR标记 | 第58-59页 |
2、RFLP-STS标记 | 第59页 |
3、EST-STS标记 | 第59页 |
4、BAC-STS标记 | 第59-60页 |
三、标记分析 | 第60页 |
四、遗传图谱 | 第60-63页 |
五、比较基因组学分析和基因注释 | 第63页 |
结果与分析 | 第63-71页 |
一、分子标记的开发和多态性筛选 | 第63-65页 |
SSR标记 | 第63-64页 |
RFLP-STS标记 | 第64页 |
EST-STS标记 | 第64页 |
BAC-STS标记 | 第64-65页 |
二、Fhb4区段的遗传图谱 | 第65-68页 |
三、小麦Fhb4区段的微观共线性分析 | 第68-71页 |
讨论 | 第71-74页 |
第四章 望水白抗赤霉菌侵染QTL Fhb4的精细定位 | 第74-90页 |
引言 | 第74页 |
材料和方法 | 第74-76页 |
一、植物材料 | 第74-75页 |
二、DNA提取及PCR | 第75页 |
三、重组体筛选及基因型分析 | 第75页 |
四、重组率的估计 | 第75页 |
五、赤霉病抗性鉴定 | 第75-76页 |
六、统计分析 | 第76页 |
结果与分析 | 第76-86页 |
一、重组体筛选和基因型分析 | 第76-77页 |
二、重组体的抗病表型及其与基因型的关系 | 第77-86页 |
1、重组自交系重组体 | 第77-80页 |
2、PH691背景近等基因系重组体 | 第80页 |
3、绵阳99-323背景近等基因系重组体 | 第80-86页 |
三、Fhb4的遗传图谱 | 第86页 |
讨论 | 第86-90页 |
参考文献 | 第90-128页 |
全文总结 | 第128-130页 |
全文创新点 | 第130-132页 |
致谢 | 第132-134页 |
发表论文情况 | 第134页 |