首页--生物科学论文--生物工程学(生物技术)论文--仿生学论文--生物信息论论文

基于拓扑二级结构和阅读框识别不同细胞器基因组的非编码RNA

摘要第4-7页
ABSTRACT第7-10页
第一章 绪论第14-26页
    1.1 引言第14-15页
    1.2 研究背景与意义第15-23页
        1.2.1 非编码RNA简介第15-19页
        1.2.2 非编码RNA与细胞器基因组第19-22页
        1.2.3 microRNA与乳腺癌第22-23页
    1.3 论文结构安排及创新点第23-26页
        1.3.1 论文组织结构第23-25页
        1.3.2 论文的创新点第25-26页
第二章 特征参量提取和理论预测算法第26-40页
    2.1 引言第26页
    2.2 特征提取第26-33页
        2.2.1 核苷酸n-mer频数特征第26-27页
            2.2.1.1 n-mer组分信息第26-27页
            2.2.1.2 两类约化的物理化学性质第27页
        2.2.2 局域三联体结构片段第27-28页
        2.2.3 阅读框第28-30页
        2.2.4 密码子简并信息第30-31页
        2.2.5 拓扑二级结构第31-32页
        2.2.6 模体信息第32-33页
    2.3 预测算法第33-38页
        2.3.1 离散增量进行特征降维映射第33-34页
        2.3.2 改进的离散量结合K紧邻算法第34-37页
        2.3.3 离散增量结合支持向量机第37页
        2.3.4 高效的平均K紧邻算法第37-38页
    2.4 预测算法的检验及评价第38-40页
第三章 不同细胞器基因组转录的ncRNA组分特征分析第40-48页
    3.1 引言第40页
    3.2 ncRNA序列定位信息数据集的建立第40-42页
    3.3 不同细胞器基因组ncRNA序列特征第42-44页
    3.4 阅读框下结构-序列模式下三联体特征分析第44-45页
    3.5 不同细胞器基因组ncRNA序列的模体特征第45-47页
    3.6 结论第47-48页
第四章 基于多种算法识别不同细胞器基因组转录的ncRNA第48-75页
    4.1 引言第48-49页
    4.2 数据集第49-50页
    4.3 特征值的选取第50-53页
        4.3.1 n-mer序列信息第50页
        4.3.2 结构一序列信息第50-51页
        4.3.3 拓扑二级结构信息第51-52页
        4.3.4 密码子简并信息第52页
        4.3.5 序列模体信息第52-53页
    4.4 多种算法识别不同细胞器基因组ncRNA第53-73页
        4.4.1 SVM算法识别不同细胞器基因组ncRNA第53-55页
        4.4.2 iK-MID算法识别不同细胞器基因组ncRNA第55-61页
            4.4.2.1 iK-MID算法理论模型第55-57页
            4.4.2.2 各类特征对预测的影响第57-59页
            4.4.2.3 基于混合特征的预测结果第59-60页
            4.4.2.4 iK-MID算法与ID算法的比较第60-61页
        4.4.3 ID-SVM算法识别不同细胞器基因组ncRNA第61-65页
            4.4.3.1 ID-SVM算法理论模型第61-62页
            4.4.3.2 ID-SVM算法结果与讨论第62-65页
        4.4.4 iKNN算法识别不同细胞器基因组ncRNA第65-71页
            4.4.4.1 iKNN算法理论模型第65-66页
            4.4.4.2 序列组分信息第66-67页
            4.4.4.3 阅读框信息第67-68页
            4.4.4.4 拓扑二级结构信息第68-69页
            4.4.4.5 最优特征子集第69-71页
        4.4.5 不同种算法识别不同细胞器基因组转录的ncRNA的比较第71页
        4.4.6 对ncRNA_361数据集预测结果的分析第71-73页
    4.5 结论第73-75页
第五章 乳腺癌中hsa-miR-17-92基因簇及其同源体的共调控作用第75-89页
    5.1 引言第75-76页
    5.2 材料与方法第76-80页
        5.2.1 基因簇序列信息及靶基因序列来源第76-77页
        5.2.2 正常乳腺细胞系和乳腺癌细胞系基因表达数据第77-78页
        5.2.3 共调控差异表达靶基因GO富集及KEGG富集分析第78页
        5.2.4 差异表达靶基因的蛋白质互作网络图分析第78-79页
        5.2.5 操作流程第79-80页
    5.3 结果与讨论第80-88页
        5.3.1 hsa-miR-17-92及其旁系同源体转录的microRNA序列特征及模体分析第80-81页
        5.3.2 共同调控靶基因在正常乳腺细胞和乳腺癌细胞系中的表达情况第81-82页
        5.3.3 对178个差异表达靶基因进行功能注释和通路分析第82-86页
        5.3.4 差异表达靶基因之间的网络第86-88页
        5.3.5 microRNA与转录因子调控网络分析第88页
    5.4 结论第88-89页
第六章 总结和展望第89-93页
    6.1 工作总结第89-91页
    6.2 工作展望第91-93页
参考文献第93-103页
附录1 不同细胞器基因组非编码RNA数据集第103-106页
附录2 基因名及其缩写第106-107页
致谢第107-108页
作者攻读博士学位期间发表和完成的论文目录第108-109页

论文共109页,点击 下载论文
上一篇:重复序列GAA及R5Y5的核小体定位理论与实验研究
下一篇:租赁公司资产证券化(ABS)的应用研究