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磁性固相萃取技术在水中三唑类杀菌剂和多环芳烃残留分析中的应用研究

摘要第6-7页
ABSTRACT第7-8页
符号说明第9-14页
第一章 绪论第14-25页
    1.1 引言第14-15页
    1.2 磁性固相萃取技术第15-17页
        1.2.1 磁性固相萃取技术的研究进展第15-17页
        1.2.2 磁性固相萃取技术的原理第17页
    1.3 磁性吸附剂的合成研究第17-21页
        1.3.1 磁性纳米材料的合成方法概述第17-19页
        1.3.2 功能性磁性纳米材料的研究进展第19-21页
    1.4 多环芳烃和三唑类杀菌剂的检测方法研究进展第21-23页
        1.4.1 多环芳烃的检测方法研究进展第21-22页
        1.4.2 三唑类杀菌剂的检测方法研究进展第22-23页
    1.5 本文的研究目的和内容第23-25页
第二章 磁性铁氰化镍包覆离子液体萃取水样中的7种多环芳烃第25-36页
    2.1 前言第25-26页
    2.2 实验部分第26-29页
        2.2.1 仪器与试剂第26页
            2.2.1.1 仪器第26页
            2.2.1.2 试剂第26页
        2.2.2 磁性吸附剂的合成第26-27页
            2.2.2.1 磁性铁氰化镍纳米粒子的合成第26-27页
            2.2.2.2 铁氰化镍纳米粒子包覆二氧化硅第27页
            2.2.2.3 离子液体包覆磁性铁氰化镍第27页
        2.2.3 MSPE实验第27-29页
            2.2.3.1 GC-MS分析条件第27-28页
            2.2.3.2 标准溶液的配置第28页
            2.2.3.3 MSPE过程第28-29页
    2.3 结果与讨论第29-34页
        2.3.1 条件优化第29-34页
            2.3.1.1 吸附剂用量第29-30页
            2.3.1.2 萃取时间第30-31页
            2.3.1.3 洗脱剂类型第31页
            2.3.1.4 洗脱剂用量第31-32页
            2.3.1.5 洗脱时间第32-34页
        2.3.2 方法学评价第34页
    2.4 结论第34-36页
第三章 基于磁性固相萃取的三唑类农药残留的分析方法研究第36-50页
    3.1 前言第36-37页
    3.2 实验部分第37-40页
        3.2.1 仪器与试剂第37-38页
            3.2.1.1 仪器第37页
            3.2.1.2 试剂第37-38页
        3.2.2 磁性吸附剂的合成第38-39页
            3.2.2.1 Fe_3O_4@SiO_2的合成第38页
            3.2.2.2 含离子液体磁性吸附剂的合成第38-39页
        3.2.3 MSPE实验第39-40页
            3.2.3.1 GC-MS分析条件第39页
            3.2.3.2 标准溶液的配置第39-40页
            3.2.3.3 MSPE过程第40页
    3.3 结果与讨论第40-48页
        3.3.1 实验条件优化第40-47页
            3.3.1.1 吸附剂类型第40-41页
            3.3.1.2 吸附剂用量第41-42页
            3.3.1.3 萃取时间第42-43页
            3.3.1.4 洗脱剂类型第43-44页
            3.3.1.5 洗脱次数的选择第44页
            3.3.1.6 离子强度第44-45页
            3.3.1.7 重复使用次数第45-47页
        3.3.2 方法学评价第47页
        3.3.3 实际样品测定第47-48页
    3.4 结论第48-50页
第四章 离子液体基磁性碳纳米管萃取环境水样中的6种三唑类杀菌剂第50-65页
    4.1 前言第50-52页
    4.2 实验部分第52-55页
        4.2.1 仪器与试剂第52页
            4.2.1.1 仪器第52页
            4.2.1.2 试剂第52页
        4.2.2 磁性吸附剂的合成第52-54页
            4.2.2.1 碳纳米管的酸化第52-53页
            4.2.2.2 碳纳米管的酰氯化第53页
            4.2.2.3 碳纳米管的咪唑化第53-54页
            4.2.2.4 离子液体接碳纳米管的制备第54页
            4.2.2.5 离子液体基磁性碳纳米管的制备第54页
        4.2.3 MSPE实验第54-55页
            4.2.3.1 GC-MS分析条件第54-55页
            4.2.3.2 标准溶液的配置第55页
            4.2.3.3 MSPE过程第55页
    4.3 结果与讨论第55-62页
        4.3.1 材料表征第55-57页
        4.3.2 萃取条件优化第57-60页
            4.3.2.1 吸附剂类型第57-58页
            4.3.2.2 洗脱剂类型第58页
            4.3.2.3 吸附剂用量第58页
            4.3.2.4 萃取时间第58-59页
            4.3.2.5 洗脱时间第59-60页
            4.3.2.6 离子强度第60页
        4.3.3 方法学评价第60-61页
        4.3.4 实际水样分析第61页
        4.3.5 与其他方法比较第61-62页
    4.4 结论第62-65页
第五章 结论与展望第65-67页
    5.1 结论第65-66页
    5.2 创新点第66页
    5.3 展望第66-67页
参考文献第67-79页
作者简历第79-80页
攻读硕士学位期间发表的论文第80-81页
致谢第81页

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