摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
符号说明 | 第9-14页 |
第一章 绪论 | 第14-25页 |
1.1 引言 | 第14-15页 |
1.2 磁性固相萃取技术 | 第15-17页 |
1.2.1 磁性固相萃取技术的研究进展 | 第15-17页 |
1.2.2 磁性固相萃取技术的原理 | 第17页 |
1.3 磁性吸附剂的合成研究 | 第17-21页 |
1.3.1 磁性纳米材料的合成方法概述 | 第17-19页 |
1.3.2 功能性磁性纳米材料的研究进展 | 第19-21页 |
1.4 多环芳烃和三唑类杀菌剂的检测方法研究进展 | 第21-23页 |
1.4.1 多环芳烃的检测方法研究进展 | 第21-22页 |
1.4.2 三唑类杀菌剂的检测方法研究进展 | 第22-23页 |
1.5 本文的研究目的和内容 | 第23-25页 |
第二章 磁性铁氰化镍包覆离子液体萃取水样中的7种多环芳烃 | 第25-36页 |
2.1 前言 | 第25-26页 |
2.2 实验部分 | 第26-29页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第26页 |
2.2.1.1 仪器 | 第26页 |
2.2.1.2 试剂 | 第26页 |
2.2.2 磁性吸附剂的合成 | 第26-27页 |
2.2.2.1 磁性铁氰化镍纳米粒子的合成 | 第26-27页 |
2.2.2.2 铁氰化镍纳米粒子包覆二氧化硅 | 第27页 |
2.2.2.3 离子液体包覆磁性铁氰化镍 | 第27页 |
2.2.3 MSPE实验 | 第27-29页 |
2.2.3.1 GC-MS分析条件 | 第27-28页 |
2.2.3.2 标准溶液的配置 | 第28页 |
2.2.3.3 MSPE过程 | 第28-29页 |
2.3 结果与讨论 | 第29-34页 |
2.3.1 条件优化 | 第29-34页 |
2.3.1.1 吸附剂用量 | 第29-30页 |
2.3.1.2 萃取时间 | 第30-31页 |
2.3.1.3 洗脱剂类型 | 第31页 |
2.3.1.4 洗脱剂用量 | 第31-32页 |
2.3.1.5 洗脱时间 | 第32-34页 |
2.3.2 方法学评价 | 第34页 |
2.4 结论 | 第34-36页 |
第三章 基于磁性固相萃取的三唑类农药残留的分析方法研究 | 第36-50页 |
3.1 前言 | 第36-37页 |
3.2 实验部分 | 第37-40页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
3.2.1.1 仪器 | 第37页 |
3.2.1.2 试剂 | 第37-38页 |
3.2.2 磁性吸附剂的合成 | 第38-39页 |
3.2.2.1 Fe_3O_4@SiO_2的合成 | 第38页 |
3.2.2.2 含离子液体磁性吸附剂的合成 | 第38-39页 |
3.2.3 MSPE实验 | 第39-40页 |
3.2.3.1 GC-MS分析条件 | 第39页 |
3.2.3.2 标准溶液的配置 | 第39-40页 |
3.2.3.3 MSPE过程 | 第40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
3.3.1 实验条件优化 | 第40-47页 |
3.3.1.1 吸附剂类型 | 第40-41页 |
3.3.1.2 吸附剂用量 | 第41-42页 |
3.3.1.3 萃取时间 | 第42-43页 |
3.3.1.4 洗脱剂类型 | 第43-44页 |
3.3.1.5 洗脱次数的选择 | 第44页 |
3.3.1.6 离子强度 | 第44-45页 |
3.3.1.7 重复使用次数 | 第45-47页 |
3.3.2 方法学评价 | 第47页 |
3.3.3 实际样品测定 | 第47-48页 |
3.4 结论 | 第48-50页 |
第四章 离子液体基磁性碳纳米管萃取环境水样中的6种三唑类杀菌剂 | 第50-65页 |
4.1 前言 | 第50-52页 |
4.2 实验部分 | 第52-55页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第52页 |
4.2.1.1 仪器 | 第52页 |
4.2.1.2 试剂 | 第52页 |
4.2.2 磁性吸附剂的合成 | 第52-54页 |
4.2.2.1 碳纳米管的酸化 | 第52-53页 |
4.2.2.2 碳纳米管的酰氯化 | 第53页 |
4.2.2.3 碳纳米管的咪唑化 | 第53-54页 |
4.2.2.4 离子液体接碳纳米管的制备 | 第54页 |
4.2.2.5 离子液体基磁性碳纳米管的制备 | 第54页 |
4.2.3 MSPE实验 | 第54-55页 |
4.2.3.1 GC-MS分析条件 | 第54-55页 |
4.2.3.2 标准溶液的配置 | 第55页 |
4.2.3.3 MSPE过程 | 第55页 |
4.3 结果与讨论 | 第55-62页 |
4.3.1 材料表征 | 第55-57页 |
4.3.2 萃取条件优化 | 第57-60页 |
4.3.2.1 吸附剂类型 | 第57-58页 |
4.3.2.2 洗脱剂类型 | 第58页 |
4.3.2.3 吸附剂用量 | 第58页 |
4.3.2.4 萃取时间 | 第58-59页 |
4.3.2.5 洗脱时间 | 第59-60页 |
4.3.2.6 离子强度 | 第60页 |
4.3.3 方法学评价 | 第60-61页 |
4.3.4 实际水样分析 | 第61页 |
4.3.5 与其他方法比较 | 第61-62页 |
4.4 结论 | 第62-65页 |
第五章 结论与展望 | 第65-67页 |
5.1 结论 | 第65-66页 |
5.2 创新点 | 第66页 |
5.3 展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-79页 |
作者简历 | 第79-80页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第80-81页 |
致谢 | 第81页 |