| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第10-19页 |
| 1.1 样品前处理技术简介 | 第10-13页 |
| 1.1.1 微波辅助萃取技术 | 第10页 |
| 1.1.2 超临界流体萃取技术 | 第10-11页 |
| 1.1.3 液相萃取技术 | 第11页 |
| 1.1.4 固相萃取技术 | 第11页 |
| 1.1.5 固相微萃取技术 | 第11-12页 |
| 1.1.6 磁性固相微萃取技术 | 第12-13页 |
| 1.2 磁性纳米粒子材料概述 | 第13-16页 |
| 1.2.1 磁性纳米粒子的种类 | 第13页 |
| 1.2.2 磁性纳米粒子的表征 | 第13-15页 |
| 1.2.3 磁性纳米粒子的制备方法 | 第15页 |
| 1.2.4 磁性纳米粒子的应用领域 | 第15-16页 |
| 1.3 微囊藻毒素概述 | 第16-18页 |
| 1.3.1 微囊藻毒素结构及危害 | 第16-17页 |
| 1.3.2 微囊藻毒素的去除方法 | 第17页 |
| 1.3.3 微囊藻毒素的检测方法 | 第17-18页 |
| 1.4 高效液相色谱(HPLC)检测条件 | 第18页 |
| 1.5 课题研究的内容及目的 | 第18-19页 |
| 第二章 微囊藻毒素高效液相色谱法的检测条件探究 | 第19-28页 |
| 2.1 前言 | 第19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-27页 |
| 2.2.1 实验药品及仪器 | 第19页 |
| 2.2.2 标准品溶液的配制 | 第19-20页 |
| 2.2.3 高效液相色谱检测条件的确定 | 第20-26页 |
| 2.2.3.1 流动相体系 | 第20-22页 |
| 2.2.3.2 TFA用量 | 第22-23页 |
| 2.2.3.3 流速 | 第23-24页 |
| 2.2.3.4 流动相配比 | 第24-26页 |
| 2.2.3.5 进样量 | 第26页 |
| 2.2.4 标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| 2.3 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 Fe_3O_4@NiSiO_3磁性纳米粒子对水中微囊藻毒素MC-LR的富集 | 第28-42页 |
| 3.1 前言 | 第28页 |
| 3.2 实验部分 | 第28-30页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第28页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 3.2.3 MC-LR高效液相色谱的检测条件 | 第29页 |
| 3.2.4 实验步骤 | 第29-30页 |
| 3.2.4.1 核-壳结构的Fe_3O_4@NiSiO_3磁性纳米粒子的制备 | 第29-30页 |
| 3.2.4.2 磁性固相微萃取过程 | 第30页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第30-41页 |
| 3.3.1 磁性纳米粒子表征 | 第30-33页 |
| 3.3.1.1 扫描电镜(SEM) | 第30-31页 |
| 3.3.1.2 透射电镜(TEM) | 第31页 |
| 3.3.1.3 磁力曲线 | 第31-32页 |
| 3.3.1.4 XRD表征 | 第32-33页 |
| 3.3.2 磁性固相微萃取技术的条件优化 | 第33-38页 |
| 3.3.2.1 吸附剂用量 | 第33页 |
| 3.3.2.2 萃取时间 | 第33-34页 |
| 3.3.2.3 洗脱剂的选择及洗脱液配比 | 第34-35页 |
| 3.3.2.4 解吸时间 | 第35-36页 |
| 3.3.2.5 洗脱液中TFA用量 | 第36-37页 |
| 3.3.2.6 解吸次数 | 第37页 |
| 3.3.2.7 样品溶液体积 | 第37-38页 |
| 3.3.3 方法的验证 | 第38页 |
| 3.3.4 磁性纳米粒子的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.4.1 粒子重复利用性 | 第38-39页 |
| 3.3.4.2 粒子合成批次间差异 | 第39页 |
| 3.3.5 方法的应用 | 第39-41页 |
| 3.3.6 方法的重现性 | 第41页 |
| 3.4 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 十八胺修饰的磁性粒子对水中微囊藻毒素MC-LR、MC-RR的富集 | 第42-57页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第42页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第42-43页 |
| 4.2.3 MC-LR、MC-RR高效液相色谱检测条件 | 第43页 |
| 4.2.4 实验步骤 | 第43-44页 |
| 4.2.4.1 Fe_3O_4的制备 | 第43-44页 |
| 4.2.4.2 磁性固相微萃取过程 | 第44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-56页 |
| 4.3.1 Fe_3O_4@ODA@SiO_2的制备优化 | 第44-46页 |
| 4.3.1.1 TEOS用量 | 第44-45页 |
| 4.3.1.2 搅拌时间 | 第45-46页 |
| 4.3.1.3 ODA用量 | 第46页 |
| 4.3.2 磁性粒子表征 | 第46-49页 |
| 4.3.2.1 扫描电镜(SEM) | 第46-47页 |
| 4.3.2.2 磁力曲线 | 第47页 |
| 4.3.2.3 XRD表征 | 第47-48页 |
| 4.3.2.4 红外表征 | 第48-49页 |
| 4.3.3 磁性固相微萃取技术条件的优化 | 第49-56页 |
| 4.3.3.1 样品溶液体积 | 第49页 |
| 4.3.3.2 洗脱液中TFA用量 | 第49-51页 |
| 4.3.3.3 洗脱剂的选择及洗脱液配比 | 第51-52页 |
| 4.3.3.4 最佳洗脱条件下酸的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.3.5 吸附剂用量 | 第53-54页 |
| 4.3.3.6 萃取时间 | 第54-55页 |
| 4.3.3.7 粒子的稳定性 | 第55-56页 |
| 4.4 小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第63页 |
