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生物自组装量子点的光学性质、调控方法和合成机理

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 文献综述第15-42页
    1.1 背景概述第15页
    1.2 量子点的概述第15-19页
        1.2.1 量子点的定义第15-16页
        1.2.2 量子点光学性质第16-18页
        1.2.3 量子点的化学合成方法第18-19页
    1.3 生物合成纳米材料第19-24页
        1.3.1 生物矿化第20-21页
        1.3.2 生物合成量子点第21-24页
    1.4 生物合成量子点的机理第24-29页
        1.4.1 生物还原亚硒酸钠的机理第24-25页
        1.4.2 生物对重金属镉的解毒第25-27页
        1.4.3 大肠杆菌体内硫醇类物质的功能第27页
        1.4.4 生物合成量子点的机理第27-29页
    1.5 生物合成量子点的应用第29页
    1.6 本论文的研究内容、目的和意义第29-30页
    参考文献第30-42页
第二章 产朊假丝酵母自组装量子点的光动力学性质第42-52页
    2.1 概述第42页
    2.2 材料和方法第42-44页
        2.2.1 产朊假丝酵母自组装量子点实验流程第42-43页
        2.2.2 纯化量子点及其性能表征第43页
        2.2.3 荧光显微镜的观察第43-44页
        2.2.4 WSH0208自组装硒化镉光动力学实验采集与分析第44页
    2.3 结果与讨论第44-49页
        2.3.1 产朊假丝酵母原位合成量子点的性能表征第44-45页
        2.3.2 酵母体内量子点光学性质第45-47页
        2.3.3 通过改变反应前驱物浓度来调控量子点的光学性质第47-49页
        2.3.4 量子点光动力学性质潜在的应用价值第49页
    2.4 小结第49-50页
    参考文献第50-52页
第三章 产朊假丝酵母自组装量子点的调控方法及机制第52-65页
    3.1 概述第52页
    3.2 材料和方法第52-54页
        3.2.1 产朊假丝酵母自组装量子点实验流程及其表征第52-53页
        3.2.2 激光共聚焦观察第53页
        3.2.3 X射线吸收精细结构谱(XANES)数据采集与分析第53页
        3.2.4 聚丙烯酰胺蛋白电泳第53-54页
        3.2.5 细胞和小鼠荧光成像第54页
    3.3 结果与讨论第54-62页
        3.3.1 产朊假丝酵母原位合成量子点的性能表征第54-56页
        3.3.2 改变前驱物浓度来调控WSH0208自组装材料的性能第56-58页
        3.3.3 前驱物浓度调控光学性质的机理解析第58-60页
        3.3.4 硒化镉量子点应用于细胞成像第60-61页
        3.3.5 合成温度和pH对生物自组装硒化镉量子点的影响第61-62页
    3.4 小结第62页
    参考文献第62-65页
第四章 pH调控大肠杆菌自组装量子点的方法及机理第65-80页
    4.1 概述第65页
    4.2 材料和方法第65-67页
        4.2.1 pH调控量子点的合成的实验流程第65-66页
        4.2.2 X射线吸收精细结构谱(XAFS)数据采集与分析第66页
        4.2.3 量子点性能的表征第66-67页
        4.2.4 基因工程菌株的构建第67页
        4.2.5 谷胱甘肽和硒、镉元素的测量第67页
        4.2.6 细胞和小鼠荧光成像第67页
    4.3 结果与讨论第67-77页
        4.3.1 环境pH能够调控生物体内量子点的合成第67-72页
        4.3.2 pH为4.5时,生物自组装量子点的性能第72-74页
        4.3.3 量子点在生物成像方面的应用第74-75页
        4.3.4 pH调控合成的机理解析第75-77页
    4.4 小结第77页
    参考文献第77-80页
第五章 底物代谢加速硒镉在生物体内的转化与回收第80-99页
    5.1 概述第80-81页
    5.2 材料和方法第81-87页
        5.2.1 实验操作流程第81页
        5.2.2 硒、镉的测量第81页
        5.2.3 X射线精细结构吸收谱(XAFS)数据采集与分析第81-82页
        5.2.4 蛋白的提取与测量第82页
        5.2.5 还原型硫醇的测量第82-83页
        5.2.6 突变菌株的构建第83-85页
        5.2.7 定量PCR第85-87页
        5.2.8 量子点性能的表征第87页
    5.3 结果与讨论第87-95页
        5.3.1 葡萄糖对大肠杆菌体内硒、镉含量及其光学性质的影响第87-89页
        5.3.2 葡萄糖对大肠杆菌体内硒、镉代谢产物的影响第89-90页
        5.3.3 硒镉拮抗作用产物的表征与回收第90-92页
        5.3.4 葡萄糖诱导有毒物质生物转化的机理第92-95页
    5.4 小结第95页
    参考文献第95-99页
第六章 大肠杆菌自组装量子点的形成机制及空间结构第99-117页
    6.1 概述第99-100页
    6.2 材料和方法第100页
        6.2.1 生物自组装量子点实验流程和性能表征第100页
        6.2.2 定量PCR和还原型硫醇的测量第100页
        6.2.3 软X射线成像第100页
    6.3 结果与讨论第100-114页
        6.3.1 大肠杆菌自组装硫硒化镉的元素空间分布第100-101页
        6.3.2 硫硒化镉空间结构信息第101-107页
        6.3.3 硫硒化镉自组装的机理机制解析第107-112页
        6.3.4 硫硒化镉在生物体内的空间分布第112-114页
    6.4 小结第114页
    参考文献第114-117页
第七章 调控希瓦氏跨膜蛋白定向组装量子点第117-132页
    7.1 概述第117页
    7.2 材料和方法第117-120页
        7.2.1 突变株的构建与验证第117-118页
        7.2.2 实验流程第118-119页
        7.2.3 量子点的性能表征第119页
        7.2.4 X射线吸收精细结构谱表征第119页
        7.2.5 切片样品的投射电镜及其能谱的采集第119页
        7.2.6 扫描电镜及其能谱的采集第119页
        7.2.7 软X射线图像采集第119页
        7.2.8 细菌的死活染色第119-120页
    7.3 结果与讨论第120-129页
        7.3.1 工程菌株的构建与验证第120-121页
        7.3.2 改变电子通道直接影响了生物体内硒物质的分布第121-123页
        7.3.3 改变电子通道直接影响了不同菌株的光学性质第123-124页
        7.3.4 AcymA菌株和P_(YYDT)-cymA菌株自组装材料的性能表征第124-126页
        7.3.5 电子通道的改变直接影响了材料的种类与分布第126-128页
        7.3.6 细菌解毒能力与组装材料之间的相关性第128-129页
    7.4 小结第129-130页
    参考文献第130-132页
结论第132-134页
致谢第134-136页
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第136-137页

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