| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 生物材料简介 | 第12-14页 |
| 1.1.1 生物材料的发展历程 | 第12-13页 |
| 1.1.2 生物材料的分类 | 第13-14页 |
| 1.1.2.1 按生物材料的来源为标准的分类 | 第13页 |
| 1.1.2.2 按生物材料的组成和性质为标准的分类 | 第13页 |
| 1.1.2.3 按生物材料的材料性能为标准的分类 | 第13页 |
| 1.1.2.4 按生物材料的医学用途为标准的分类 | 第13页 |
| 1.1.2.5 按生物材料与人体接触的时间为标准的分类 | 第13-14页 |
| 1.2 纳米药物载体材料简介 | 第14-16页 |
| 1.2.1 纳米药物载体材料的发展历程 | 第14页 |
| 1.2.2 纳米药物载体材料的分类 | 第14-16页 |
| 1.2.2.1 无机纳米管、纳米粒 | 第14页 |
| 1.2.2.2 聚合物纳米囊、纳米粒 | 第14页 |
| 1.2.2.3 聚合物纳米胶束 | 第14-15页 |
| 1.2.2.4 树形聚合物 | 第15页 |
| 1.2.2.5 纳米脂质体 | 第15页 |
| 1.2.2.6 固体脂质纳米粒 | 第15页 |
| 1.2.2.7 病毒 | 第15-16页 |
| 1.2.3 纳米药物载体材料的药物释放 | 第16页 |
| 1.3 羟基磷灰石 | 第16-28页 |
| 1.3.1 羟基磷灰石简介 | 第16-20页 |
| 1.3.1.1 羟基磷灰石的晶体结构 | 第16-17页 |
| 1.3.1.2 羟基磷灰石的应用 | 第17-20页 |
| 1.3.2 羟基磷灰石的制备 | 第20-23页 |
| 1.3.2.1 溶胶?凝胶法 | 第20-21页 |
| 1.3.2.2 水热法 | 第21页 |
| 1.3.2.3 超声波法 | 第21页 |
| 1.3.2.4 微乳液法 | 第21-22页 |
| 1.3.2.5 固相反应法 | 第22页 |
| 1.3.2.6 湿法化学共沉淀法 | 第22页 |
| 1.3.2.7 自燃烧法 | 第22-23页 |
| 1.3.2.8 模板法 | 第23页 |
| 1.3.3 羟基磷灰石的掺杂 | 第23-28页 |
| 1.3.3.1 阳离子掺杂羟基磷灰石 | 第24-26页 |
| 1.3.3.2 阴离子掺杂羟基磷灰石 | 第26-27页 |
| 1.3.3.3 阴阳离子共掺杂羟基磷灰石 | 第27-28页 |
| 1.4 生物矿化 | 第28-30页 |
| 1.4.1 生物矿化简介 | 第28-29页 |
| 1.4.2 生物矿物分类 | 第29页 |
| 1.4.2.1 碳酸钙 | 第29页 |
| 1.4.2.2 磷酸钙 | 第29页 |
| 1.4.2.3 氧化铁与硫化铁 | 第29页 |
| 1.4.2.4 硅石类 | 第29页 |
| 1.4.3 生物矿化机制 | 第29-30页 |
| 1.4.3.1 生物诱导矿化 | 第29-30页 |
| 1.4.3.2 生物控制矿化 | 第30页 |
| 1.4.4 羟基磷灰石矿化 | 第30页 |
| 1.5 论文工作 | 第30-32页 |
| 第二章 复合掺杂羟基磷灰石的制备与表征 | 第32-65页 |
| 2.1 引言 | 第32-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-38页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第34-36页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第36页 |
| 2.2.3 锌、硒复合掺杂纳米羟基磷灰石的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.3.1 实验准备 | 第36-37页 |
| 2.2.3.2 实验步骤 | 第37页 |
| 2.2.4 硅、硒复合掺杂纳米羟基磷灰石的制备 | 第37-38页 |
| 2.2.4.1 实验准备 | 第37-38页 |
| 2.2.4.2 实验步骤 | 第38页 |
| 2.3 样品表征 | 第38-46页 |
| 2.3.1 X射线衍射 | 第38-39页 |
| 2.3.2 红外光谱分析 | 第39页 |
| 2.3.3 SEM、EDX分析 | 第39-40页 |
| 2.3.4 TEM分析 | 第40页 |
| 2.3.5 Zeta电位分析 | 第40页 |
| 2.3.6 XRF分析 | 第40-41页 |
| 2.3.7 元素含量分析 | 第41-45页 |
| 2.3.7.1 EDTA分析样品的钙含量 | 第41-42页 |
| 2.3.7.2 钒钼酸铵显色-紫外分光光度法测定样品磷含量 | 第42页 |
| 2.3.7.3 氧化还原滴定法测定样品中硒含量 | 第42-44页 |
| 2.3.7.4 EDTA分析样品的锌含量 | 第44-45页 |
| 2.3.7.5 硅钼黄法测定样品中硅含量 | 第45页 |
| 2.3.8 热重-差示扫描量热 (TG-DSC) 分析 | 第45-46页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第46-63页 |
| 2.4.1 XRD分析 | 第46-49页 |
| 2.4.2 FTIR分析 | 第49-52页 |
| 2.4.3 SEM、EDX分析 | 第52-55页 |
| 2.4.4 TEM分析 | 第55-60页 |
| 2.4.5 Zeta电位分析 | 第60页 |
| 2.4.6 XRF分析 | 第60-61页 |
| 2.4.7 元素含量分析 | 第61-62页 |
| 2.4.8 热重-差热 (TG-DSC) 分析 | 第62-63页 |
| 2.5 本章小结 | 第63-65页 |
| 第三章 纳米羟基磷灰石的体外释放实验 | 第65-88页 |
| 3.1 引言 | 第65页 |
| 3.2 实验部分 | 第65-66页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第65-66页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第66页 |
| 3.3 体外模拟实验的表征方法 | 第66-67页 |
| 3.3.1 红外光谱分析 | 第66-67页 |
| 3.3.2 紫外?可见分光光度法 | 第67页 |
| 3.3.3 考马斯亮蓝法 | 第67页 |
| 3.4 药物负载与释放的体外模拟 | 第67-70页 |
| 3.4.1 模拟体液的配制 | 第67-68页 |
| 3.4.2 BSA与LSZ标准曲线的绘制 | 第68-69页 |
| 3.4.2.1 UV法绘制BSA标准曲线 | 第68-69页 |
| 3.4.2.2 UV法绘制LSZ标准曲线 | 第69页 |
| 3.4.2.3 Bradford法绘制BSA标准曲线 | 第69页 |
| 3.4.2.4 Bradford法绘制LSZ标准曲线 | 第69页 |
| 3.4.3 复合掺杂纳米羟基磷灰石的体外负载实验 | 第69-70页 |
| 3.4.4 纳米羟基磷灰石的体外释放实验 | 第70页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第70-86页 |
| 3.5.1 药物蛋白的标准曲线 | 第70-72页 |
| 3.5.1.1 UV 法分析 BSA 标准曲线 | 第70-71页 |
| 3.5.1.2 UV LSZ | 第71页 |
| 3.5.1.2 Bradford 法分析 BSA 标准曲线 | 第71-72页 |
| 3.5.2 复合掺杂纳米羟基磷灰石的体外负载 | 第72-81页 |
| 3.5.3 体外释放实验 | 第81-86页 |
| 3.6 本章小结 | 第86-88页 |
| 第四章 生物活性的测试与评价 | 第88-107页 |
| 4.1 引言 | 第88-89页 |
| 4.2 实验部分 | 第89-92页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第89-90页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第90-91页 |
| 4.2.3 模拟体液的配制 (SBF) | 第91页 |
| 4.2.4 复合掺杂纳米羟基磷灰石的体外模拟实验 (in vitro) | 第91-92页 |
| 4.3 生物活性的表征方法 | 第92-94页 |
| 4.3.1 元素分析 | 第92-93页 |
| 4.3.1.1 EDTA分析SBF中钙含量 | 第92页 |
| 4.3.1.2 钒钼酸铵显色-紫外分光光度法测定SBF中磷含量 | 第92页 |
| 4.3.1.3 氧化还原滴定法测定SBF中硒含量 | 第92-93页 |
| 4.3.1.4 EDTA分析SBF中锌含量 | 第93页 |
| 4.3.1.5 硅钼黄法测定SBF中硅含量 | 第93页 |
| 4.3.1.6 EDTA分析SBF中镁含量 | 第93页 |
| 4.3.2 SBF溶液pH | 第93-94页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第94-105页 |
| 4.4.1 粉末中元素含量变化 | 第94-104页 |
| 4.4.2 pH值分析 | 第104-105页 |
| 4.5 本章小结 | 第105-107页 |
| 第五章 结论与展望 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-118页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第118页 |
| 个人情况 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
