中文摘要 | 第1-12页 |
Abstract | 第12-15页 |
第一章 离子液体的研究现状及发展趋势 | 第15-33页 |
·离子液体的简介 | 第15-20页 |
·离子液体的发展历史及研究现状 | 第15-16页 |
·离子液体的分类 | 第16-18页 |
·离子液体的合成 | 第18-19页 |
·离子液体的应用 | 第19-20页 |
·离子液体在有机反应中的应用研究 | 第20-31页 |
·绿色反应溶剂 | 第20-25页 |
·反应催化剂 | 第25-27页 |
·反应催化剂—溶剂 | 第27-31页 |
·本学位论文研究的主要内容及意义 | 第31-32页 |
·本章小节 | 第32-33页 |
第二章 质子性离子液体的合成及其在Knoevenagel缩合反应中的应用 | 第33-45页 |
·引言 | 第33-34页 |
·实验部分 | 第34-38页 |
·仪器与试剂 | 第34页 |
·HMTA-AcOH的制备 | 第34-35页 |
·HMTA-AcOH-H20催化的Knoevenagel反应 | 第35-38页 |
·结果与讨论 | 第38-42页 |
·反应条件的选择 | 第38-40页 |
·反应底物的拓展 | 第40-42页 |
·HMTA-AcOH-H_2O的循环使用 | 第42页 |
·HMTA-AcOH-H_2O催化的Knoevenagel反应机理 | 第42-43页 |
·本章小节 | 第43-45页 |
第三章 季膦离子液体的合成及其在Morita-Baylis-Hillman反应中的应用 | 第45-61页 |
·引言 | 第45-47页 |
·实验部分 | 第47-53页 |
·仪器与试剂 | 第47页 |
·乙基三丁基溴化膦的合成 | 第47页 |
·正丙基三丁基溴化膦的合成 | 第47-48页 |
·四丁基溴化膦的合成 | 第48页 |
·正辛基三丁基溴化膦的合成 | 第48页 |
·2-羟乙基三丁基氯化膦的合成 | 第48页 |
·正癸基三丁基溴化膦的合成 | 第48-49页 |
·季膦离子液体中的Morita-Baylis-Hillman反应 | 第49-53页 |
·结果与讨论 | 第53-59页 |
·离子液体的合成 | 第53-54页 |
·反应条件的选择 | 第54-56页 |
·反应底物的拓展 | 第56-59页 |
·乙基三丁基溴化膦/H_2O促进的Morita-Baylis-Hillman反应机理 | 第59-60页 |
·本章小节 | 第60-61页 |
第四章 含羟基离子液体的合成及其在Morita-Baylis-Hillman反应中的应用 | 第61-75页 |
·引言 | 第61-62页 |
·实验部分 | 第62-67页 |
·仪器与试剂 | 第62页 |
·N—(2-羟基乙基)吡啶氯化盐的制备 | 第62页 |
·N—丁基吡啶氯化盐的制备 | 第62-63页 |
·2-羟乙基三丁基氯化膦的合成 | 第63页 |
·[HyEtPy]Cl-H_2O-DABCO促进的Morita-Baylis-Hillman反应 | 第63-67页 |
·结果与讨论 | 第67-72页 |
·离子液体的合成 | 第67页 |
·反应条件的选择 | 第67-69页 |
·反应底物的拓展 | 第69-72页 |
·[HyEtPy]Cl-H_2O-DABCO促进的Morita-Baylis-Hillman反应机理 | 第72页 |
·本章小节 | 第72-75页 |
第五章 PEG-400促进的Rap-Stoermer反应 | 第75-83页 |
·引言 | 第75页 |
·实验部分 | 第75-79页 |
·试剂与仪器 | 第75-76页 |
·α-溴代酮的制备(以α-溴代苯乙酮为例) | 第76页 |
·PEG-400促进的Rap-Stoermer反应 | 第76-79页 |
·结果与讨论 | 第79-82页 |
·反应条件的选择 | 第79-80页 |
·反应底物的拓展 | 第80-82页 |
·本章小节 | 第82-83页 |
第六章 总结与展望 | 第83-85页 |
·研究工作总结 | 第83-84页 |
·工作展望 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-107页 |
附录Ⅰ 部分化合物NMR图谱 | 第107-157页 |
附录Ⅱ 攻读学位期间取得的研究成果 | 第157-159页 |
致谢 | 第159-160页 |
个人简况及联系方式 | 第160-161页 |
承诺书 | 第161-162页 |