FURIN基因多态性与维吾尔族代谢综合征关联研究

【摘要】：目的：研究Furin基因功能多态性与维吾尔族代谢综合征的相关性。方法：以自然人群横断面调查为基础,选取1134例维吾尔族人(包括707例代谢综合征组和424例对照组)作为研究对象。从以往的研究中发现furin基因的4个代表性变异位点在本次研究对象中再次验证,并应用TaqMan-PCR在自然人群中进行基因型鉴定及病例对照研究。结果：Furin基因功能区的1个代表性变异位点rs2071410被验证成功,并发现rs2071410不同基因型在代谢综合征组和对照组中的分布有统计学差异(P=0.010) 等位基因分布在代谢综合征组与对照组中分布有统计学差异(P=0.546)。Logistic回归分析,校正混杂因素,如TNF-a、BMI、血脂、血压、血糖以及rs2071410后发现,TT基因型仍是代谢综合征独立的危险因素(p=0.013;OR=1.471,95% CI 1.297-1.761)。rs2071410不同基因型间TNF-a、空腹血糖、餐后2 h血糖、胰岛素抵抗指数、血LDL、收缩压等指标的均值差异均有统计学意义(P0.05)。结论：Furin基因变异与维吾尔族人代谢综合征可能相关,该变异可能是维吾尔族人代谢综合征的易感基因。
【关键词】：Furin基因 代谢综合征 维吾尔族
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R589