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miR-103a-1对hERG编码的Ikr特性的作用研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
引言第11-16页
1.材料与方法第16-25页
   ·主要仪器第16页
   ·主要实验材料及试剂第16-17页
   ·主要溶液的配制第17-19页
     ·大肠杆菌培养基的配制第17-18页
     ·细胞培养基配制第18页
     ·mi RNA mimics储存液第18页
     ·全细胞膜片钳电极内、外溶液的配制第18-19页
   ·感受态细胞的制备及转化第19-20页
     ·质粒的扩增第19页
     ·质粒的大量提取第19-20页
   ·HEK293T细胞的培养与转染第20-25页
     ·HEK293T的培养及复苏第20-21页
     ·HEK293T细胞的传代第21页
     ·HEK293T细胞的冻存第21页
     ·实验分组第21-22页
     ·细胞的瞬时转染第22页
     ·记录不同干预条件下h ERG通道的电生理特性第22-25页
     ·统计学处理第25页
2 实验结果第25-32页
   ·miR-103a-1导致hERG通道I_(kr)电流的幅度明显降低,AMO-103a-1沉默了miR-103a-1的影响第25-27页
   ·miR-103a-1对hERG通道电流失活特性的影响第27-28页
   ·miR-103a-1对hERG钾通道电流失活时间常数的影响第28-30页
   ·miR-103a-1对hERG钾通道电流失活恢复时间常数的影响第30-31页
   ·miR-103a-1对hERG通道I_(kr)电流去失活恢复的影响第31-32页
3 讨论第32-35页
4 结论与不足第35-36页
参考文献第36-39页
附录 与心律失常相关微小RNA的研究进展第39-46页
在学研究成果第46-47页
致谢第47页

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