| 摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 材料与方法 | 第12-18页 |
| ·研究对象 | 第12页 |
| ·纳入标准 | 第12页 |
| ·排除标准 | 第12页 |
| ·临床资料收集 | 第12页 |
| ·流行病学资料 | 第12页 |
| ·血压的测量 | 第12页 |
| ·生化检测 | 第12页 |
| ·数据库的建立 | 第12页 |
| ·主要仪器和设备 | 第12-13页 |
| ·主要实验试剂 | 第13页 |
| ·实验方法 | 第13-18页 |
| ·DNA的提取 | 第13-14页 |
| ·NPR3基因TagSNPs的获取 | 第14-15页 |
| ·NPR3基因TagSNPs的引物设计 | 第15-16页 |
| ·PCR扩增 | 第16-17页 |
| ·多重SNaPshot反应 | 第17-18页 |
| ·统计学处理 | 第18页 |
| 2 结果 | 第18-26页 |
| ·研究对象基线资料比较 | 第18-19页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡检验 | 第19-20页 |
| ·NPR3基因9个SNPs连锁不平衡分析（Linkage disequilibrium LD） | 第20-22页 |
| ·NPR3基因9个SNPs位点基因型分析 | 第22-26页 |
| ·ABI3130XL测序仪电泳图 | 第22-23页 |
| ·NPR3基因9个SNPs位点基因型分析结果 | 第23-26页 |
| 3 讨论 | 第26-29页 |
| ·原发性高血压是一个由多基因、多位点参与调节的疾病 | 第26页 |
| ·利钠肽系统参与原发性高血压的发病机制 | 第26页 |
| ·NPR3基因参与调节血压的功能研究 | 第26-27页 |
| ·NPR3基因TagSNPs之间的连锁不平衡分析 | 第27页 |
| ·NPR3基因rs1173773 GG基因型携带者患原发性高血压风险增加 | 第27页 |
| ·原发性高血压rs1173773 GG基因型患者BMI更高 | 第27-28页 |
| ·NPR3基因rs1173773除外的TagSNPs探讨 | 第28-29页 |
| 4 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 附录A 缩略词 | 第33-34页 |
| 附录B 综述 | 第34-42页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 在学研究成果 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
