| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩写词表 | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·马尾松概况 | 第9-11页 |
| ·马尾松分布、形态特征与价值 | 第9-10页 |
| ·马尾松功能基因研究 | 第10-11页 |
| ·GRAS转录因子家族的研究 | 第11-19页 |
| ·GARS转录因子蛋白结构 | 第11-12页 |
| ·GARS蛋白的生物学功能 | 第12-15页 |
| ·SHR和SCR在根部细胞间的移动与定位机制 | 第15-17页 |
| ·SHR和SCR在胚胎发育时期的表达 | 第17页 |
| ·GRAS基因在松科植物中的研究 | 第17-18页 |
| ·SHR和SCR基因在不同植物中克隆现状 | 第18-19页 |
| ·研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 PmSHR、PmSCR及PmSCR-like1基因的克隆 | 第21-51页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·菌种及载体 | 第21页 |
| ·试剂及培养基 | 第21页 |
| ·引物合成与测序 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-29页 |
| ·马尾松总RNA的提取及检测 | 第21-22页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第22-23页 |
| ·中间片段扩增与测序 | 第23-24页 |
| ·cDNA末端快速扩增（RACE） | 第24-27页 |
| ·PmSHR、PmSCR、PmSCL1基因完整ORF的克隆 | 第27-28页 |
| ·PmSHR、PmSCR、PmSCL1基因的生物信息学分析 | 第28页 |
| ·组织特异性表达分析 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-48页 |
| ·马尾松幼苗总RNA的提取 | 第29-30页 |
| ·马尾松PmSHR、PmSCR、PmSCL1基因全长与生物信息学分析 | 第30-47页 |
| ·组织特异性表达分析 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| 第三章 PmSHR、PmSCR、PmSCL1基因真核表达初步分析 | 第51-67页 |
| ·试验材料 | 第51页 |
| ·植物材料 | 第51页 |
| ·菌种及质粒 | 第51页 |
| ·试剂及培养基 | 第51页 |
| ·试验方法 | 第51-58页 |
| ·绿色荧光蛋白（GFP）融合表达载体的构建 | 第51-54页 |
| ·融合表达载体转化农杆菌 | 第54-55页 |
| ·融合蛋白亚细胞定位 | 第55-56页 |
| ·农杆菌介导的烟草叶盘遗传转化 | 第56-57页 |
| ·转化苗的鉴定 | 第57-58页 |
| ·转化的形态学观察 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-66页 |
| ·绿色荧光蛋白表达载体的构建与转化农杆菌检测 | 第58-60页 |
| ·融合蛋白的亚细胞定位 | 第60-62页 |
| ·烟草转化苗的鉴定 | 第62-63页 |
| ·转基因烟草表型观察 | 第63-66页 |
| ·讨论 | 第66-67页 |
| 第四章 结论与展望 | 第67-69页 |
| ·结论 | 第67页 |
| ·展望 | 第67-69页 |
| 附录 | 第69-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
