| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第1章 绪论 | 第16-23页 |
| ·多西他赛的研究情况 | 第16-19页 |
| ·概述 | 第16-17页 |
| ·作用机制 | 第17页 |
| ·相关剂型的研究进展 | 第17-19页 |
| ·包合物的研究概况 | 第19-20页 |
| ·纳米乳新剂型的研究概况 | 第20-21页 |
| ·立题依据 | 第21-23页 |
| 第2章 多西他赛处方前研究 | 第23-32页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·仪器 | 第23-24页 |
| ·多西他赛含量分析方法的建立 | 第24-27页 |
| ·紫外吸收波长的确定 | 第24页 |
| ·HPLC含量测定方法 | 第24-25页 |
| ·专属性 | 第25页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第25-26页 |
| ·精密度 | 第26页 |
| ·检测限（Limit of detection, LOD）和定量限(Limit ofquantification, LOQ) | 第26-27页 |
| ·多西他赛原料药在剧烈条件下的稳定性 | 第27-30页 |
| ·高温条件 | 第27-28页 |
| ·光照条件 | 第28页 |
| ·氧化条件 | 第28-29页 |
| ·强碱条件 | 第29页 |
| ·强酸条件 | 第29-30页 |
| ·多西他赛在不同PH缓冲溶液中稳定性考察 | 第30-31页 |
| ·不同pH缓冲液的配制 | 第30页 |
| ·多西他赛稳定性考察 | 第30-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 多西他赛包合物处方及制备工艺研究 | 第32-42页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-35页 |
| ·SBE-β-CD溶解度测定 | 第33页 |
| ·最佳包合比的确定（连续递变法） | 第33页 |
| ·制备工艺的考察 | 第33-34页 |
| ·冻干工艺的筛选 | 第34-35页 |
| ·包合物的验证 | 第35页 |
| ·实验结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·SBE-β-CD溶解度测定 | 第35-36页 |
| ·最佳包合比的确定 | 第36页 |
| ·制备工艺的考察 | 第36-37页 |
| ·冻干工艺的筛选 | 第37-39页 |
| ·包合物的验证 | 第39-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第4章 多西他赛长循环冻干纳米乳的处方及工艺研究 | 第42-55页 |
| ·实验材料 | 第42-44页 |
| ·试剂 | 第42-43页 |
| ·仪器 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-48页 |
| ·纳米乳处方筛选 | 第44-47页 |
| ·制备工艺的筛选 | 第47页 |
| ·长循环纳米乳的处方筛选 | 第47-48页 |
| ·冻干保护剂的筛选 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-53页 |
| ·纳米乳处方筛选 | 第48-51页 |
| ·制备工艺的筛选 | 第51页 |
| ·长循环纳米乳的处方筛选 | 第51-52页 |
| ·冻干保护剂的筛选 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 第5章 多西他赛新剂型的体外特性评价 | 第55-66页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·试剂 | 第55页 |
| ·仪器 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-59页 |
| ·体外释放 | 第56-57页 |
| ·细胞毒性实验 | 第57-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-65页 |
| ·体外释放特性 | 第59-62页 |
| ·MTT细胞毒性实验 | 第62-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第6章 多西他赛制剂药代动力学研究 | 第66-75页 |
| ·实验材料 | 第66-67页 |
| ·实验试剂 | 第66页 |
| ·实验仪器 | 第66-67页 |
| ·动物 | 第67页 |
| ·实验方法与结果 | 第67-74页 |
| ·多西他赛生物样品检测方法的建立 | 第67-72页 |
| ·SD大鼠体内药代动力学实验 | 第72-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| 全文总结 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 对进一步研究工作的设想和建议 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文、专利申请 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |