| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩写说明 | 第9-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-21页 |
| ·呼吸道特点及吸入制剂 | 第13-14页 |
| ·雾化吸入治疗的研究进展 | 第14-16页 |
| ·雾化器 | 第14-15页 |
| ·供雾化吸入用液体制剂 | 第15-16页 |
| ·供雾化器用的液体制剂的体内外评价方法 | 第16页 |
| ·呼吸道疾病及其治疗药物 | 第16-18页 |
| ·立题依据及意义 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 第2章 布地奈德和富马酸福莫特罗分析方法的建立 | 第21-41页 |
| ·布地奈德和富马酸福莫特罗的含量测定HPLC分析方法 | 第21-29页 |
| ·试剂与仪器 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·药品与试剂 | 第21页 |
| ·实验方法及结果 | 第21-29页 |
| ·检测波长的确定 | 第21-22页 |
| ·色谱条件与系统适用性试验 | 第22-24页 |
| ·线性与范围 | 第24-26页 |
| ·回收率试验 | 第26-27页 |
| ·精密度试验 | 第27-28页 |
| ·稳定性试验 | 第28页 |
| ·定量限与检测限 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29页 |
| ·布地奈德和富马酸福莫特罗的有关物质HPLC分析方法 | 第29-38页 |
| ·试剂与仪器 | 第29-30页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·药品与试剂 | 第29-30页 |
| ·实验方法及结果 | 第30-37页 |
| ·溶液的配制 | 第30-31页 |
| ·色谱条件与系统适用性试验 | 第31页 |
| ·专属性试验 | 第31-36页 |
| ·稳定性试验 | 第36页 |
| ·BN和FM有关物质检测方法 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第3章 布地奈德和富马酸福莫特罗雾化吸入混悬液的制备 | 第41-55页 |
| ·布地奈德和富马酸福莫特罗雾化吸入混悬液的处方筛选 | 第41-47页 |
| ·试剂与仪器 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·药品与试剂 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-47页 |
| ·处方pH值的确定 | 第41-42页 |
| ·吐温-80浓度的筛选 | 第42-43页 |
| ·缓冲盐体系的筛选 | 第43-44页 |
| ·稳定剂种类的筛选 | 第44-45页 |
| ·稳定剂浓度的筛选 | 第45-46页 |
| ·BN和FM雾化吸入混悬液的制备 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47页 |
| ·布地奈德和富马酸福莫特罗雾化吸入混悬液的的稳定性研究 | 第47-53页 |
| ·试剂与仪器 | 第47-48页 |
| ·仪器 | 第47页 |
| ·药品与试剂 | 第47-48页 |
| ·实验方法与结果 | 第48-53页 |
| ·考察指标与方法 | 第48页 |
| ·稳定性样品的制备 | 第48页 |
| ·影响因素试验 | 第48-49页 |
| ·25℃条件下的稳定性试验 | 第49-51页 |
| ·4℃条件下的稳定性试验 | 第51-53页 |
| ·讨论 | 第53页 |
| ·本章小结 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第4章 布地奈德和富马酸福莫特罗雾化吸入混悬液的体外评价 | 第55-73页 |
| ·试剂与仪器 | 第55-56页 |
| ·仪器 | 第55-56页 |
| ·试验方法 | 第56-69页 |
| ·布地奈德和富马酸福莫特罗雾化吸入混悬液的微观形态 | 第56页 |
| ·混悬液中颗粒粒径 | 第56-57页 |
| ·布地奈德和富马酸福莫特罗雾化吸入混悬液的雾化速率 | 第57-58页 |
| ·TOF测定法 | 第58-59页 |
| ·双级撞击器法 | 第59-62页 |
| ·NGI测定法 | 第62-64页 |
| ·ACI测定法 | 第64-69页 |
| ·讨论 | 第69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 全文总结 | 第73-75页 |
| 对进一步工作的设想和建议 | 第75-77页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文、专利申请 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
