| 摘要 | 第1-5页 |
| SUMMARY | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-25页 |
| 1 MHC 概述 | 第8-23页 |
| ·MHC 基因家族的分类 | 第8-9页 |
| ·MHC 分子的组成 | 第9-11页 |
| ·MHC I 类分子 | 第9-10页 |
| ·MHC II 类分子 | 第10-11页 |
| ·MHC III 类分子 | 第11页 |
| ·鱼类 MHC 基因结构及在染色体中的分布 | 第11-13页 |
| ·硬骨鱼类 MHC 基因 | 第11-12页 |
| ·虹鳟 MHC 基因 | 第12-13页 |
| ·MHC 基因的命名 | 第13页 |
| ·MHC 基因的生物学功能 | 第13-15页 |
| ·MHC 基因的遗传特征 | 第15-16页 |
| ·MHC 的分型技术 | 第16-19页 |
| ·血清学分型 | 第16-17页 |
| ·细胞学分型 | 第17页 |
| ·生物化学分型 | 第17页 |
| ·DNA 分型 | 第17-19页 |
| ·MHC 基因在鱼类中的研究 | 第19-23页 |
| ·鱼类 MHC 基因多态性研究 | 第19-20页 |
| ·鱼类 MHC 基因表达研究 | 第20-21页 |
| ·鱼类 MHC 基因多态性在抗病育种中的应用 | 第21-22页 |
| ·鱼类 MHC 基因在其他方面的应用 | 第22-23页 |
| 2 虹鳟概况 | 第23页 |
| 3 传染性造血器官坏死病 | 第23-24页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-33页 |
| 1 试验材料 | 第25-28页 |
| ·试验动物 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·主要试剂及材料 | 第25-26页 |
| ·溶液、试剂配制 | 第26-28页 |
| 2 试验方法 | 第28-33页 |
| ·技术路线 | 第28页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·DNA 质量和浓度检测 | 第29页 |
| ·引物设计及 PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·纯化回收 PCR 目的片段 | 第30页 |
| ·扩增产物的 SSCP 分型 | 第30-31页 |
| ·克隆测序 | 第31-32页 |
| ·序列分析及数据统计 | 第32-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-42页 |
| 1 虹鳟基因组 DNA 的提取 | 第33页 |
| 2 虹鳟 DAB 基因外显子 2 PCR 扩增 | 第33-34页 |
| 3 虹鳟 DAB 基因外显子 2 SSCP 分型结果 | 第34页 |
| 4 虹鳟 DAB 基因外显子 2 序列分析及等位基因确定 | 第34-35页 |
| 5 虹鳟 DAB 基因外显子 2 多态性分析 | 第35-40页 |
| ·DAB 基因第 2 外显子等位基因在群体中的分布 | 第35页 |
| ·DAB 基因外显子 2 核苷酸和氨基酸序列变异 | 第35-37页 |
| ·DAB 基因外显子 2 选择压力检测 | 第37页 |
| ·DAB 基因外显子 2 等位基因的密码子使用情况 | 第37-38页 |
| ·DAB 基因外显子 2 等位基因系统发育树 | 第38-40页 |
| 6 虹鳟 DAB 基因外显子 2 等位基因与 IHN 抗病力关系 | 第40-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-45页 |
| 1 虹鳟 DAB 基因多态性分析 | 第42-43页 |
| 2 选择压力检测分析及 MHC 多态性维持机制 | 第43页 |
| 3 虹鳟 DAB 基因第 2 外显子等位基因与 IHN 相关性分析 | 第43-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60-61页 |
| 导师简介 | 第61-62页 |
