| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-17页 |
| 1 H9N2亚型禽流感病毒 | 第8-9页 |
| 2 禽流感的历史发展 | 第9-10页 |
| 3 禽流感病毒的结构组成 | 第10页 |
| 4 禽流感病毒致病性的分子基础 | 第10-13页 |
| ·HA基因 | 第10-11页 |
| ·NA基因 | 第11页 |
| ·NP基因 | 第11-12页 |
| ·M基因 | 第12页 |
| ·NS基因 | 第12页 |
| ·聚合酶蛋白 | 第12-13页 |
| 5 A型流感反向遗传操作系统 | 第13-15页 |
| 6 禽流感灭活苗的研究进展 | 第15-16页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第一章 H9N2亚型禽流感病毒的纯化及对BALB/c小鼠的致病性研究 | 第17-25页 |
| 1 材料与方法 | 第17-19页 |
| ·病毒分离株 | 第17页 |
| ·SPF鸡胚及试验动物 | 第17-18页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第18页 |
| ·血凝(HA)试验 | 第18页 |
| ·病毒的有限稀释法纯化及EID_(50)测定 | 第18-19页 |
| ·滴鼻感染BALB/c小鼠 | 第19页 |
| ·脏器病毒含量的滴定 | 第19页 |
| 2 结果 | 第19-23页 |
| ·病毒纯化的结果 | 第19-20页 |
| ·19株H9N2亚型禽流感病毒EID_(50)结果 | 第20页 |
| ·19株H9N2亚型禽流感病毒BALB/c小鼠脏器的分离结果 | 第20-22页 |
| ·BALB/c小鼠接毒H9N2流感病毒后的临床症状 | 第22-23页 |
| 3 分析与讨论 | 第23-25页 |
| 第二章 H9N2亚型禽流感病毒全基因组测序及遗传分析 | 第25-44页 |
| 1 材料与方法 | 第25-31页 |
| ·试验用毒株 | 第25-26页 |
| ·参考毒株 | 第26-27页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第27页 |
| ·PCR及测序用引物 | 第27-29页 |
| ·RNA的提取 | 第29-30页 |
| ·反转录 | 第30页 |
| ·目的片段的获得及测序 | 第30-31页 |
| ·序列拼接与分析 | 第31页 |
| 2 结果 | 第31-42页 |
| ·PCR结果 | 第31-32页 |
| ·HA基因的遗传演化 | 第32页 |
| ·NA基因的遗传演化 | 第32页 |
| ·PB2基因的遗传演化 | 第32页 |
| ·PB1基因的遗传演化 | 第32-33页 |
| ·PA基因的遗传演化 | 第33页 |
| ·NP基因的遗传演化 | 第33页 |
| ·M基因的遗传演化 | 第33页 |
| ·NS基因的遗传演化 | 第33-42页 |
| 3 分析与讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 H9N2亚型禽流感病毒细胞苗的初步研制及其对鸡的免疫效果评估 | 第44-51页 |
| 1 材料与方法 | 第44-47页 |
| ·毒株及细胞 | 第44页 |
| ·SPF鸡胚及试验动物 | 第44页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第44页 |
| ·种毒的扩增 | 第44-45页 |
| ·TCID_(50)的测定 | 第45页 |
| ·H9N2亚型禽流感病毒在转瓶细胞上增殖条件的优化 | 第45-46页 |
| ·疫苗的制备 | 第46页 |
| ·最小免疫剂量 | 第46-47页 |
| 2 结果 | 第47-49页 |
| ·SH441HANAPR8(NS mutant)病毒TCID_(50)的测定结果 | 第47页 |
| ·病毒感染剂量的测定结果 | 第47页 |
| ·接毒后维持液的测定结果 | 第47-48页 |
| ·转瓶接毒后维持液终体积确定 | 第48页 |
| ·灭活剂的优化条件 | 第48-49页 |
| ·最小免疫剂量的结果 | 第49页 |
| 3 分析与讨论 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| Abstract | 第57-59页 |
| 附录 | 第59-61页 |
| 在读期间发表论文 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
