| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| 1. 文献综述 | 第10-19页 |
| ·黄瓜霜霉病危害 | 第10页 |
| ·黄瓜霜霉病的防治措施 | 第10页 |
| ·黄瓜霜霉病抗病机理研究 | 第10-11页 |
| ·诱导抗病性研究 | 第11-15页 |
| ·诱导因子 | 第11-12页 |
| ·诱导植物产生抗病性的生物因子 | 第11-12页 |
| ·诱导植物产生抗病性的物理因子 | 第12页 |
| ·诱导植物产生抗病性的化学因子 | 第12页 |
| ·植物诱导抗病性机制 | 第12-13页 |
| ·植物诱导抗病性的物理机制 | 第12-13页 |
| ·植物诱导抗病性的生理生化机制 | 第13页 |
| ·活性氧在植物诱导抗病性中作用 | 第13-14页 |
| ·活性氧可增强细胞壁的结构强度 | 第13-14页 |
| ·活性氧可对病原菌产生直接毒害 | 第14页 |
| ·活性氧可引起细胞程序性死亡 | 第14页 |
| ·活性氧可诱导植保素的生成 | 第14页 |
| ·植物体中活性氧产生途径 | 第14-15页 |
| ·多胺诱导抗性的研究 | 第15-19页 |
| ·多胺代谢途径 | 第15-16页 |
| ·多胺生物合成途径 | 第15-16页 |
| ·多胺分解代谢 | 第16页 |
| ·多胺与植物抗逆性 | 第16-19页 |
| ·多胺与低温胁迫的关系 | 第16-17页 |
| ·多胺与干旱胁迫的关系 | 第17页 |
| ·多胺与盐胁迫的关系 | 第17-18页 |
| ·多胺与生物胁迫的关系 | 第18-19页 |
| 2. 引言 | 第19-20页 |
| 3. 材料与方法 | 第20-28页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·病原菌 | 第20页 |
| ·诱导剂与抑制剂 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-28页 |
| ·育苗 | 第20页 |
| ·植物材料处理方法 | 第20-21页 |
| ·接种霜霉病菌方法 | 第21-22页 |
| ·病情指数的调查 | 第22页 |
| ·组织染色 | 第22页 |
| ·H_2O_2含量的测定 | 第22-23页 |
| ·H_2O_2亚细胞染色 | 第23页 |
| ·抗氧化酶活性的测定 | 第23页 |
| ·RNA的提取和cDNA的合成 | 第23-24页 |
| ·引物的筛选 | 第24-25页 |
| ·实时荧光定量PCR分析 | 第25页 |
| ·数据统计分析 | 第25-28页 |
| 4. 结果与分析 | 第28-45页 |
| ·3种PA处理对黄瓜霜霉病抗性影响 | 第28-29页 |
| ·Spd及抑制剂处理后对黄瓜霜霉病抗性影响 | 第29-30页 |
| ·3种PA处理对黄瓜叶片中H_2O_2含量的影响 | 第30-31页 |
| ·Spd及抑制剂处理后对黄瓜叶片中H_2O_2含量影响 | 第31-34页 |
| ·Spd诱导的H_2O_2亚细胞定位 | 第34页 |
| ·Spd处理后黄瓜叶片中抗氧化酶活性的变化 | 第34-37页 |
| ·Spd及抑制剂处理对黄瓜叶片中抗性相关基因表达的影响 | 第37-45页 |
| ·防御基因和抗氧化基因的表达 | 第37-41页 |
| ·转录因子的表达 | 第41-43页 |
| ·信号转导基因的表达 | 第43-44页 |
| ·多胺合成相关基因的表达 | 第44-45页 |
| 5. 结论与讨论 | 第45-48页 |
| ·结论 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| ·PA诱导黄瓜抗霜霉病 | 第45页 |
| ·PA诱导黄瓜叶片H_2O_2的累积 | 第45-46页 |
| ·Spd合成过程抑制剂MGBG的作用 | 第46页 |
| ·Spd诱导的H_2O_2的累积与抗氧化酶活性和抗性相关基因表达的关系 | 第46-48页 |
| 6. 参考文献 | 第48-56页 |
| ABSTRACT | 第56-58页 |
| 硕士研究生阶段发表论文 | 第58-59页 |
| 附图 | 第59页 |
