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低温冷冻对蜜蜂早龄胚胎主要发育基因表达的影响

摘要第1-11页
Abstract第11-13页
第一章 综述第13-39页
 1 原位杂交技术第13-17页
   ·发展历程第13页
   ·原理第13-14页
   ·影响因素第14-16页
   ·探针第16-17页
     ·种类第16-17页
     ·标记方法第17页
 2 深低温冷冻技术及其应用第17-20页
   ·主要影响因素第18页
   ·应用现状第18-20页
     ·在人类卵冷冻保存中的应用第18-19页
     ·在昆虫和蜜蜂卵(早龄胚胎)保存中的应用第19-20页
 3 果蝇胚胎原位杂交中使用的一些发育基因第20-34页
   ·配对规则基因第21-27页
     ·Pax家族基因第21-25页
       ·Prd基因第22-23页
       ·Poxn基因第23-25页
     ·Eve基因第25-27页
   ·同源异型基因第27-31页
     ·dfd基因第29-30页
     ·Scr基因第30-31页
   ·体节极性基因En第31-34页
 4 原位杂交技术在蜂学中的应用第34-37页
   ·成蜂大脑基因定位与表达的研究第34-35页
   ·蜜蜂疾病的研究第35-36页
   ·蜜蜂成蜂其他方面的研究第36页
   ·蜜蜂胚胎方面的研究第36-37页
 5 蜜蜂早龄胚胎的形态学发育第37页
 6 胚胎深低温冷冻导致的损伤基因在胚胎中表达检测的研究现状第37-39页
第二章 材料与方法第39-48页
 1 实验材料第39-40页
   ·主要试剂第39页
   ·主要试剂盒第39页
   ·主要仪器第39页
   ·蜜蜂材料及其分组处理第39-40页
 2 实验方法第40-48页
   ·探针的制备第40-44页
   ·蜜蜂卵的处理第44-46页
     ·对照组蜜蜂卵原位杂交前处理第44-45页
     ·实验组蜜蜂卵原位杂交前处理第45页
     ·蜜蜂幼虫的准备第45-46页
   ·原位杂交第46-48页
第三章 实验结果与分析第48-66页
 1 探针合成第48-51页
   ·Prd基因PCR扩增第48页
   ·Prd基因片段的连接转化第48-49页
   ·测序结果第49-50页
   ·质粒测序结果第50页
   ·酶切结果第50-51页
   ·探针合成结果第51页
 2 原位杂交第51-64页
   ·卵组第51-62页
     ·Dfd基因第51-53页
       ·非冷冻组第51-52页
       ·冷冻组第52-53页
       ·小结第53页
     ·Prd基因第53-54页
       ·非冷冻组第53-54页
       ·冷冻组第54页
       ·小结第54页
     ·Src基因第54-56页
       ·非冷冻组第54-55页
       ·冷冻组第55-56页
       ·小结第56页
     ·Poxn基因第56-58页
       ·非冷冻组第57页
       ·冷冻组第57-58页
       ·小结第58页
     ·Eve基因第58-60页
       ·非冷冻组第59页
       ·冷冻组第59-60页
       ·小结第60页
     ·Ben基因第60-62页
       ·非冷冻组第60-61页
       ·冷冻组第61-62页
       ·小结第62页
     ·幼虫组第62-64页
     ·Eve基因第62-63页
     ·Dfd基因第63页
     ·Scr基因第63页
     ·Ben基因第63-64页
     ·小结第64页
 3 结论第64-66页
第四章 讨论第66-70页
 1 实验结果讨论第66-67页
   ·低温冷冻对蜜蜂早龄胚胎(受精卵)发育基因的影响第66页
   ·基因在蜜蜂早龄胚胎原位杂交的表达情况第66-67页
   ·蜜蜂幼虫原位杂交第67页
 2 实验方法讨论第67-70页
   ·探针第67-68页
   ·胚胎的前处理过程第68页
   ·原位杂交第68-70页
参考文献第70-77页
附录第77-83页
 附录一第77-80页
 附录二第80-83页
致谢第83页

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