摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
第一章 综述 | 第13-39页 |
1 原位杂交技术 | 第13-17页 |
·发展历程 | 第13页 |
·原理 | 第13-14页 |
·影响因素 | 第14-16页 |
·探针 | 第16-17页 |
·种类 | 第16-17页 |
·标记方法 | 第17页 |
2 深低温冷冻技术及其应用 | 第17-20页 |
·主要影响因素 | 第18页 |
·应用现状 | 第18-20页 |
·在人类卵冷冻保存中的应用 | 第18-19页 |
·在昆虫和蜜蜂卵(早龄胚胎)保存中的应用 | 第19-20页 |
3 果蝇胚胎原位杂交中使用的一些发育基因 | 第20-34页 |
·配对规则基因 | 第21-27页 |
·Pax家族基因 | 第21-25页 |
·Prd基因 | 第22-23页 |
·Poxn基因 | 第23-25页 |
·Eve基因 | 第25-27页 |
·同源异型基因 | 第27-31页 |
·dfd基因 | 第29-30页 |
·Scr基因 | 第30-31页 |
·体节极性基因En | 第31-34页 |
4 原位杂交技术在蜂学中的应用 | 第34-37页 |
·成蜂大脑基因定位与表达的研究 | 第34-35页 |
·蜜蜂疾病的研究 | 第35-36页 |
·蜜蜂成蜂其他方面的研究 | 第36页 |
·蜜蜂胚胎方面的研究 | 第36-37页 |
5 蜜蜂早龄胚胎的形态学发育 | 第37页 |
6 胚胎深低温冷冻导致的损伤基因在胚胎中表达检测的研究现状 | 第37-39页 |
第二章 材料与方法 | 第39-48页 |
1 实验材料 | 第39-40页 |
·主要试剂 | 第39页 |
·主要试剂盒 | 第39页 |
·主要仪器 | 第39页 |
·蜜蜂材料及其分组处理 | 第39-40页 |
2 实验方法 | 第40-48页 |
·探针的制备 | 第40-44页 |
·蜜蜂卵的处理 | 第44-46页 |
·对照组蜜蜂卵原位杂交前处理 | 第44-45页 |
·实验组蜜蜂卵原位杂交前处理 | 第45页 |
·蜜蜂幼虫的准备 | 第45-46页 |
·原位杂交 | 第46-48页 |
第三章 实验结果与分析 | 第48-66页 |
1 探针合成 | 第48-51页 |
·Prd基因PCR扩增 | 第48页 |
·Prd基因片段的连接转化 | 第48-49页 |
·测序结果 | 第49-50页 |
·质粒测序结果 | 第50页 |
·酶切结果 | 第50-51页 |
·探针合成结果 | 第51页 |
2 原位杂交 | 第51-64页 |
·卵组 | 第51-62页 |
·Dfd基因 | 第51-53页 |
·非冷冻组 | 第51-52页 |
·冷冻组 | 第52-53页 |
·小结 | 第53页 |
·Prd基因 | 第53-54页 |
·非冷冻组 | 第53-54页 |
·冷冻组 | 第54页 |
·小结 | 第54页 |
·Src基因 | 第54-56页 |
·非冷冻组 | 第54-55页 |
·冷冻组 | 第55-56页 |
·小结 | 第56页 |
·Poxn基因 | 第56-58页 |
·非冷冻组 | 第57页 |
·冷冻组 | 第57-58页 |
·小结 | 第58页 |
·Eve基因 | 第58-60页 |
·非冷冻组 | 第59页 |
·冷冻组 | 第59-60页 |
·小结 | 第60页 |
·Ben基因 | 第60-62页 |
·非冷冻组 | 第60-61页 |
·冷冻组 | 第61-62页 |
·小结 | 第62页 |
·幼虫组 | 第62-64页 |
·Eve基因 | 第62-63页 |
·Dfd基因 | 第63页 |
·Scr基因 | 第63页 |
·Ben基因 | 第63-64页 |
·小结 | 第64页 |
3 结论 | 第64-66页 |
第四章 讨论 | 第66-70页 |
1 实验结果讨论 | 第66-67页 |
·低温冷冻对蜜蜂早龄胚胎(受精卵)发育基因的影响 | 第66页 |
·基因在蜜蜂早龄胚胎原位杂交的表达情况 | 第66-67页 |
·蜜蜂幼虫原位杂交 | 第67页 |
2 实验方法讨论 | 第67-70页 |
·探针 | 第67-68页 |
·胚胎的前处理过程 | 第68页 |
·原位杂交 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-77页 |
附录 | 第77-83页 |
附录一 | 第77-80页 |
附录二 | 第80-83页 |
致谢 | 第83页 |