| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 含氮杂环化合物的C-H键直接官能化研究进展 | 第10-26页 |
| ·前言 | 第10页 |
| ·含氮杂环化合物直接C-H键活化官能化反应概述 | 第10-25页 |
| ·直接芳基化反应 | 第11-14页 |
| ·直接炔基化反应 | 第14-15页 |
| ·直接烯基化反应 | 第15-16页 |
| ·直接烷基化反应 | 第16-18页 |
| ·直接胺基化反应 | 第18-21页 |
| ·直接羰基化反应 | 第21-23页 |
| ·硝化、硫醚化、成环反应 | 第23-25页 |
| ·小结与论文选题背景 | 第25-26页 |
| 第二章 钯催化的喹喔啉基导向的邻位C-H键乙酸化反应 | 第26-32页 |
| ·引言 | 第26-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-31页 |
| ·反应条件的优化 | 第28-29页 |
| ·反应底物的拓展 | 第29-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 过硫酸钾参与的含氮杂环化合物与甲醇的二甲氧基甲基化反应：简便的合成氮杂环甲醛二甲缩醛 | 第32-44页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-40页 |
| ·反应条件的优化 | 第33-35页 |
| ·反应底物的扩展 | 第35-40页 |
| ·反应机理的研究 | 第40-42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 第四章 结论 | 第44-45页 |
| 第五章 实验部分及化合物结构表征 | 第45-78页 |
| ·实验药品和仪器 | 第45页 |
| ·实验药品 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·原料的合成 | 第45-48页 |
| ·催化剂HClO_4-SiO_2的制备 | 第45-46页 |
| ·合成d3-甲基乙酰苯 | 第46页 |
| ·合成喹喔啉衍生物的通法 | 第46-47页 |
| ·合成6位取代苯并噻唑衍生物的通法 | 第47-48页 |
| ·合成其它苯并噻唑衍生物的方法 | 第48页 |
| ·产物的合成 | 第48-49页 |
| ·合成2-(2-乙酰氧基苯基)喹喔啉 | 第48-49页 |
| ·合成甲缩醛衍生物的通法 | 第49页 |
| ·化合物结构表征 | 第49-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第88-89页 |
| 附录 | 第89-99页 |
