| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 引言 | 第6-8页 |
| 第一章 松材线虫携带荧光假单胞菌鞭毛蛋白处理黑松愈伤组织的转录组分析 | 第8-23页 |
| 1 材料与方法 | 第8-13页 |
| ·试验材料 | 第8-9页 |
| ·试验菌株 | 第8页 |
| ·试验试剂的配制 | 第8-9页 |
| ·试验仪器 | 第9页 |
| ·试验方法 | 第9-13页 |
| ·黑松愈伤组织的培养 | 第9-10页 |
| ·荧光假单胞菌鞭毛蛋白的提取及纯化 | 第10-11页 |
| ·鞭毛蛋白处理黑松愈伤组织 | 第11页 |
| ·黑松愈伤组织全蛋白提取及分析 | 第11页 |
| ·黑松愈伤组织转录组分析 | 第11-13页 |
| 2 结果与分析 | 第13-20页 |
| ·黑松愈伤组织全蛋白的比较性分析 | 第13-14页 |
| ·Illumina solexa测序及de novo组装 | 第14-15页 |
| ·转录本功能注释 | 第15-17页 |
| ·转录本序列比对 | 第15页 |
| ·转录本GO功能分析 | 第15-16页 |
| ·转录本COG分析 | 第16-17页 |
| ·转录本KEGG分析 | 第17页 |
| ·差异表达图谱分析 | 第17-20页 |
| ·作用组与对照组中转录本表达水平差异分析 | 第17-18页 |
| ·差异表达转录本GO功能分析 | 第18-19页 |
| ·差异表达转录本GO富集分析 | 第19页 |
| ·差异表达转录本KEGG富集分析 | 第19-20页 |
| ·差异表达转录本中与植物抗病有关的基因分析 | 第20页 |
| 3 讨论 | 第20-23页 |
| 第二章 黑松银松素合成酶cDNA的克隆及其原核表达 | 第23-35页 |
| 1 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·试验菌株与质粒 | 第23页 |
| ·试验试剂的配制 | 第23页 |
| ·试验仪器 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-30页 |
| ·黑松愈伤组织的培养 | 第24页 |
| ·引物设计与合成 | 第24页 |
| ·黑松愈伤组织总RNA的提取及RT-PCR | 第24-26页 |
| ·表达载体与工程菌的构建 | 第26-29页 |
| ·目的基因在工程菌中的表达及纯化 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-34页 |
| ·PSL基因的获得 | 第30-31页 |
| ·PSL基因序列及编码蛋白序列 | 第31-32页 |
| ·工程菌的构建及目的基因的表达 | 第32-33页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 综述 | 第41-55页 |
| 综述参考文献 | 第48-55页 |
| 附表 | 第55-57页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
