摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一章 前言 | 第11-21页 |
·黄瓜绿斑驳花叶病毒研究现状 | 第11-17页 |
·黄瓜绿斑驳花叶病毒的基本特征与分类 | 第11-12页 |
·黄瓜绿斑驳花叶病毒的寄主范围及为害特征 | 第12-13页 |
·黄瓜绿斑驳花叶病毒的分布状况及传播途径 | 第13页 |
·感染CGMMV植株上收获的种子的带毒率和传毒率 | 第13-14页 |
·黄瓜绿斑驳花叶病毒在我国的发生与分布 | 第14-15页 |
·黄瓜绿斑驳花叶病毒的防治方法 | 第15-17页 |
·嫁接技术对西瓜生长的影响及与CGMMV传播的关系 | 第17页 |
·CGMMV的检测技术 | 第17-19页 |
·植物病毒的检测技术概述 | 第17-18页 |
·CGMMV检测技术的发展 | 第18-19页 |
·本研究的目的及意义 | 第19-21页 |
第二章 湖南省疑似CGMMV病株的鉴定及与主要毒源CGMMV-JX的同源性分析 | 第21-27页 |
·材料、试剂及仪器 | 第21-22页 |
·供试材料 | 第21页 |
·供试试剂 | 第21页 |
·供试仪器 | 第21-22页 |
·实验方法 | 第22-24页 |
·引物设计与合成 | 第22页 |
·样品总RNA的提取 | 第22-23页 |
·反转录(Reverse Transcription,RT) | 第23页 |
·聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR) | 第23页 |
·RT-PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第23页 |
·RT-PCR扩增产物回收与纯化 | 第23-24页 |
·RT-PCR产物的序列测定 | 第24页 |
·序列初步分析 | 第24页 |
·结果与分析 | 第24-27页 |
·RT-PCR的琼脂糖凝胶电泳结果 | 第24-26页 |
·序列分析 | 第26-27页 |
第三章 新疆等产区砧木种子带CGMMV的RT-PCR检测 | 第27-34页 |
·材料、试剂及仪器 | 第27-28页 |
·实验材料 | 第27页 |
·实验试剂 | 第27页 |
·实验仪器 | 第27-28页 |
·实验方法 | 第28-29页 |
·引物设计 | 第28页 |
·样品总RNA的提取 | 第28页 |
·RT-PCR扩增体系 | 第28页 |
·引物的特异性检测 | 第28页 |
·RT-PCR方法检测带毒砧木种子检测线的确立 | 第28-29页 |
·RT-PCR法检测砧木种子带CGMMV的灵敏度验证 | 第29页 |
·RT-PCR法检测新疆、甘肃、陕西、湖南生产的西瓜砧木种子 | 第29页 |
·结果与分析 | 第29-34页 |
·引物的BLAST检索 | 第29-30页 |
·引物的特异性检测 | 第30页 |
·用RT-PCR方法检测带毒砧木种子检测线的确立 | 第30-31页 |
·RT-PCR法检测砧木种子带CGMMV的灵敏度 | 第31-32页 |
·RT-PCR法检测新疆、甘肃、陕西、湖南生产的西瓜砧木种子 | 第32-34页 |
第四章 黄瓜绿斑驳花叶病毒CP基因和MP基因序列分析 | 第34-48页 |
·材料、试剂及仪器 | 第34页 |
·实验材料 | 第34页 |
·实验试剂 | 第34页 |
·实验仪器 | 第34页 |
·实验方法 | 第34-36页 |
·引物设计 | 第34-35页 |
·样品总RNA的提取 | 第35页 |
·反转录(Reverse Transcription,RT) | 第35页 |
·PCR扩增 | 第35页 |
·RT-PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测及回收与纯化 | 第35页 |
·RT-PCR产物的序列测定 | 第35页 |
·序列分析 | 第35-36页 |
·结果与分析 | 第36-48页 |
·CP基因和MP基因的RT-PCR扩增 | 第36-38页 |
·CP基因和MP基因核苷酸序列和氨基酸序列的初步分析 | 第38-41页 |
·系统进化树的构建 | 第41-44页 |
·黄瓜绿斑驳花叶病毒CP蛋白和MP蛋白序列分析 | 第44-48页 |
·亲/疏水性分析 | 第44-45页 |
·卷曲螺旋分析 | 第45-46页 |
·磷酸化位点分析 | 第46-48页 |
第五章 讨论 | 第48-51页 |
·CGMMV-JX和CGMMV-SY分离物的鉴定及来源推测 | 第48页 |
·针对带毒种子设计的特异性RT-PCR检测引物及方法 | 第48-49页 |
·对产自新疆等地的西瓜砧木种子的RT-PCR检测及分析 | 第49页 |
·生物信息学分析 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
作者简介 | 第58页 |