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抗真菌天然产物Sampangine的构效关系研究和唑类抗真菌药物的结构优化

摘要第1-9页
Abstract第9-12页
缩略词表第12-13页
前言第13-14页
第一章 抗真菌天然产物研究进展第14-24页
 一、生物碱类第14-16页
 二、甾体类第16-17页
 三、萜类第17-18页
 四、皂苷类第18页
 五、有机酸类第18-19页
 六、环肽类第19-20页
 七、其它类第20页
 八、抗真菌天然药物的发展趋势第20-21页
 参考文献第21-24页
第二章 天然产物Sampangine衍生物的设计、合成与抗真菌活性研究第24-45页
 第一节 Sampangine的骨架跃迁设计研究第24-37页
  一、设计思想第24页
  二、化学合成第24-27页
  三、抗真菌活性和构效关系研究第27-29页
  四、实验部分第29-35页
  五、结论第35-37页
 第二节 骨架跃迁衍生物ZG-20的构效关系研究第37-44页
  一、设计思想第37页
  二、化学合成第37-39页
  三、抗真菌活性和构效关系研究第39-40页
  四、实验部分第40-43页
  五、结论第43-44页
 参考文献第44-45页
第三章 硝基噻吩并苯醌类抗真菌新化学实体的设计与合成第45-75页
 一、设计思想第45页
 二、化学合成第45-53页
 三、抗真菌活性与构效关系研究第53-57页
 四、实验部分第57-73页
 五、结论第73页
 参考文献第73-75页
第四章 硝基噻吩并苯醌类先导化合物的结构简化研究第75-85页
 一、设计思想第75页
 二、化学合成第75-77页
 三、抗真菌活性与构效关系研究第77-78页
 四、实验部分第78-84页
 五、结论第84页
 参考文献第84-85页
第五章 双三唑醇类抗真菌化合物的合理设计与合成第85-101页
 一、设计思想第85-87页
 二、柔性分子对接研究第87-88页
 三、化学合成第88-89页
 四、抗真菌活性与构效关系研究第89-91页
 五、实验部分第91-98页
 六、结论第98-99页
 参考文献第99-101页
在读期间发表论文和参加科研工作情况说明第101-102页
致谢第102-103页
附录第103-312页

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