| 符号说明 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第14-32页 |
| ·玉米粗缩病发生概况 | 第14-16页 |
| ·玉米粗缩病的分布及危害 | 第14-15页 |
| ·玉米粗缩病流行原因 | 第15-16页 |
| ·玉米粗缩病病原 | 第16-24页 |
| ·水稻黑条矮缩病毒（RBSDV） | 第17-21页 |
| ·南方水稻黑条矮缩病毒（SRBSDV） | 第21-24页 |
| ·玉米粗缩病病原的检测方法 | 第24页 |
| ·植物病毒群体遗传结构 | 第24-27页 |
| ·植物病毒遗传变异 | 第24-26页 |
| ·植物病毒群体遗传结构分析方法和特点 | 第26-27页 |
| ·蛋白互作研究技术 | 第27-30页 |
| ·酵母双杂交系统（YTHS） | 第28-30页 |
| ·荧光双分子互补技术（BiFC） | 第30页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第30-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-55页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·菌株及其它生化试剂 | 第32页 |
| ·主要实验仪器 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-55页 |
| ·RBSDV 检测体系的建立 | 第32-34页 |
| ·RBSDV 基因扩增 | 第34-35页 |
| ·SRBSDV 基因扩增 | 第35-38页 |
| ·目的片段连接克隆载体测序 | 第38-41页 |
| ·RBSDV 分离物 SDZZ10 基因结构分析 | 第41页 |
| ·SRBSDV 分离物 JNi4 基因结构分析 | 第41-42页 |
| ·RBSDV 种群的遗传变异分析 | 第42-44页 |
| ·与 RBSDVB P8 互作玉米蛋白的筛选 | 第44-55页 |
| 3 结果与分析 | 第55-85页 |
| ·RBSDV 的检测 | 第55-56页 |
| ·最适检测体系及程序 | 第55-56页 |
| ·田间杂草及灰飞虱带毒情况 | 第56页 |
| ·RBSDV 分离物 SDZZ10 全基因组序列分析 | 第56-60页 |
| ·基因组扩增和测序 | 第56页 |
| ·基因结构 | 第56-57页 |
| ·序列一致率 | 第57-58页 |
| ·系统发育关系 | 第58-60页 |
| ·SRBSDV 分离物 JNI4 S7-S10 基因序列 | 第60-64页 |
| ·基因组扩增测定 | 第60-61页 |
| ·基因组结构 | 第61页 |
| ·核苷酸和氨基酸一致率 | 第61-62页 |
| ·系统发育关系 | 第62-64页 |
| ·RBSDV 遗传结构分析 | 第64-75页 |
| ·S8 和 S10 基因扩增 | 第64-65页 |
| ·S8 和 S10 基因结构 | 第65页 |
| ·重组分析 | 第65-66页 |
| ·系统发育关系 | 第66-70页 |
| ·S8 和 S10 ORF 的选择压力 | 第70-71页 |
| ·种群统计分析和中性测试 | 第71-74页 |
| ·种群的遗传分化和基因流 | 第74-75页 |
| ·与 RBSDV-P8 互作的玉米蛋白 | 第75-85页 |
| ·构建诱饵菌株 | 第75-76页 |
| ·cDNA 文库构建及质量鉴定 | 第76-78页 |
| ·初步筛选序列在 NCBI 上的同源性比较 | 第78页 |
| ·40S 核糖体蛋白 S13 cDNA 全长的克隆 | 第78-79页 |
| ·完整 40S 核糖体蛋白 S13 与 RBSDV-P8 互作 | 第79-81页 |
| ·40S 核糖体蛋白 S13 互作的关键区域 | 第81-85页 |
| 4 讨论 | 第85-91页 |
| ·水稻黑条矮缩病毒检测体系的建立 | 第85页 |
| ·水稻黑条矮缩病全基因组 | 第85-86页 |
| ·南方水稻黑条矮缩病毒的基因组 | 第86-87页 |
| ·水稻黑条矮缩病毒的群体遗传结构 | 第87-89页 |
| ·与 RBSDV P8 互作的玉米蛋白 | 第89-91页 |
| 5 结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-103页 |
| 附录 | 第103-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第108-109页 |
| 博士学位论文内容简介及自评 | 第109页 |
