2011-2012年广西犬脑组织狂犬病病毒检测及其全基因组序列分析
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·狂犬病病原学概述 | 第10-13页 |
| ·病毒形态大小及其基因组结构征 | 第10-12页 |
| ·病毒基因型和血清型分类 | 第12-13页 |
| ·病毒基因组结构蛋白生物学特性研究 | 第13页 |
| ·狂犬病病毒分子流行病学研究 | 第13-18页 |
| ·狂犬病病毒的宿主和循环周期 | 第13-14页 |
| ·中国及广西狂犬病流行情况 | 第14-16页 |
| ·狂犬病病毒全基因组水平的研究 | 第16-18页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-31页 |
| ·实验材料 | 第20-25页 |
| ·病料样品 | 第20页 |
| ·实验动物 | 第20页 |
| ·试剂及仪器 | 第20页 |
| ·试剂的配制 | 第20-22页 |
| ·扩增基因所用引物 | 第22-24页 |
| ·相关参考毒株 | 第24-25页 |
| ·方法 | 第25-31页 |
| ·技术路线 | 第25页 |
| ·犬脑组织的处理 | 第25页 |
| ·提取病毒的RNA | 第25-26页 |
| ·犬脑组织阳性诊断 | 第26页 |
| ·电泳鉴定 | 第26-27页 |
| ·小鼠分离毒株 | 第27页 |
| ·鼠脑组织病毒RNA的提取 | 第27页 |
| ·扩增病毒各基因片段 | 第27-28页 |
| ·PCR产物胶回收 | 第28-29页 |
| ·目的基因连接 | 第29页 |
| ·转化 | 第29-30页 |
| ·挑斑培养 | 第30页 |
| ·菌液PCR鉴定 | 第30页 |
| ·基因测序 | 第30页 |
| ·测序结果分析 | 第30-31页 |
| 第三章 实验结果 | 第31-103页 |
| ·病料PCR检测结果 | 第31-32页 |
| ·小鼠分离毒株 | 第32页 |
| ·N和G基因扩增、鉴定及测序分析 | 第32-36页 |
| ·狂犬病病毒全基因组扩增和测序结果 | 第36-103页 |
| ·各基因片段的克隆和鉴定 | 第36-37页 |
| ·狂犬病病毒株全基因组的分析 | 第37-40页 |
| ·全基因组序列遗传进化树分析 | 第40-42页 |
| ·狂犬病病毒株全基因组序列推定的氨基酸比较分析 | 第42-103页 |
| 第四章 讨论与分析 | 第103-108页 |
| 第五章 结论 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-117页 |
| 附录1：全基因组核苷酸序列比对 | 第117-267页 |
| 附录2：全基因组序列核苷酸同源性分析表 | 第267-268页 |
| 致谢 | 第268-269页 |
| 攻读学位期间论文发表情况 | 第269页 |
