| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 图清单 | 第11-12页 |
| 表清单 | 第12-13页 |
| 1. 文献综述 | 第13-25页 |
| ·植物的镉耐性机理 | 第13-14页 |
| ·阻止镉的吸收 | 第13页 |
| ·螯合作用和液泡区室化 | 第13-14页 |
| ·激活抗氧化防御系统和诱导胁迫蛋白 | 第14页 |
| ·植物 miRNA | 第14-22页 |
| ·植物 miRNA 的生物合成 | 第14-15页 |
| ·植物 miRNA 的功能 | 第15-21页 |
| ·植物 miRNA 之间的相互作用 | 第21页 |
| ·植物 miRNA 的运输 | 第21-22页 |
| ·HD-Zip 转录因子 | 第22-23页 |
| ·HD-Zip 转录因子的结构特征 | 第22页 |
| ·HD-Zip 转录因子的分类 | 第22-23页 |
| ·HD-Zip 转录因子的生理功能 | 第23页 |
| ·研究目的及意义 | 第23-25页 |
| 2. miRNA 过表达载体的构建 | 第25-34页 |
| ·材料和方法 | 第25-31页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·试验方法 | 第26-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-32页 |
| ·过表达载体 35S:MIRNA 的构建 | 第31-32页 |
| ·含有 35S:MIRNA 过表达重组质粒农杆菌阳性克隆的鉴定 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 3. 农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第34-40页 |
| ·材料和方法 | 第34-38页 |
| ·试验材料 | 第34页 |
| ·试验试剂和引物 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34-36页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化方法 | 第36-37页 |
| ·T_0代转基因植株的鉴定 | 第37页 |
| ·T_1代转基因植株的鉴定 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-40页 |
| ·转基因植株的获得 | 第38页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第38-40页 |
| 4. 过表达 miR166 和 miR192 水稻镉胁迫耐受性研究 | 第40-43页 |
| ·材料和方法 | 第40页 |
| ·试验材料 | 第40页 |
| ·镉处理对转基因水稻种子萌发的影响 | 第40页 |
| ·镉处理对转基因水稻苗期表型的影响 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-42页 |
| ·过表达 miR166 株系对镉处理下种子萌发和幼苗生长的影响 | 第40-41页 |
| ·过表达 miR192 株系对镉处理下种子萌发的影响 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| 5. miRNA 靶基因的预测和表达分析 | 第43-48页 |
| ·材料和方法 | 第43-45页 |
| ·试验材料 | 第43页 |
| ·试验试剂 | 第43页 |
| ·miRNA 靶基因生物信息学预测 | 第43页 |
| ·镉胁迫下 miRNA 及其靶基因的表达量检测 | 第43-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-46页 |
| ·miRNA 靶基因生物信息学预测 | 第45页 |
| ·镉处理下 miRNA 及其靶基因表达水平的检测 | 第45-46页 |
| ·35S:MIRNA 转基因水稻中 miR166 和 OsHD-Zip 表达量检测 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 6. 水稻 OsHD-zip 基因过表达载体的构建及遗传转化 | 第48-52页 |
| ·材料和方法 | 第48-50页 |
| ·试验材料 | 第48页 |
| ·试验试剂 | 第48页 |
| ·水稻 OsHD-zip 基因过表达载体的构建 | 第48-49页 |
| ·农杆菌介导的水稻转基因 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-51页 |
| ·过表达载体 p1300GFP- OsHD-zip 的构建 | 第50页 |
| ·转基因植株的获得 | 第50-51页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 7. 水稻 OsHD-Zip 基因 RNAi 表达载体的构建及遗传转化 | 第52-56页 |
| ·材料和方法 | 第52-54页 |
| ·试验材料 | 第52页 |
| ·试验试剂 | 第52页 |
| ·克隆引物设计 | 第52-53页 |
| ·RNAi 表达载体构建流程 | 第53-54页 |
| ·农杆菌介导的水稻转基因 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-55页 |
| ·RNAi 表达载体 p1300-OsHDRNAi 的构建 | 第54-55页 |
| ·转基因植株的获得 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| 8. 全文总结和展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |
