摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
主要符号表 | 第6-9页 |
1 前言 | 第9-27页 |
·磺酰脲类除草剂概述 | 第9-10页 |
·氯磺隆 | 第10-12页 |
·氯磺隆概述 | 第10页 |
·氯磺隆的毒理学特性 | 第10页 |
·氯磺隆的残留药害与原因 | 第10-11页 |
·氯磺隆的检测方法 | 第11-12页 |
·分子印迹技术 | 第12-19页 |
·分子印迹聚合物的制备原理及其合成过程概述 | 第12-13页 |
·分子印迹聚合物的制备条件优化 | 第13-16页 |
·分子印迹物的聚合方法 | 第16-17页 |
·分子印迹技术的应用 | 第17-19页 |
·离子液体 | 第19-22页 |
·离子液体概述 | 第19页 |
·离子液体分类 | 第19-21页 |
·功能化离子液体的合成 | 第21-22页 |
·固相萃取 | 第22-25页 |
·固相萃取基本原理及优点 | 第22-23页 |
·固相萃取技术的主要分类 | 第23-24页 |
·固相萃取方法的建立与优化 | 第24-25页 |
·论文研究目的及意义 | 第25-27页 |
2 材料与方法 | 第27-34页 |
·实验材料和仪器 | 第27-29页 |
·实验试剂及材料 | 第27-28页 |
·仪器设备 | 第28-29页 |
·实验方法 | 第29-34页 |
·氯磺隆分子印迹聚合物的制备 | 第29-30页 |
·聚合物的表征 | 第30页 |
·吸附实验 | 第30-32页 |
·分子印迹在线固相萃取与高效液相色谱联用 | 第32-33页 |
·实际样品的测定 | 第33-34页 |
3 结果与讨论 | 第34-55页 |
·影响分子印迹聚合物合成和吸附性能的因素 | 第34-41页 |
·反应溶剂的选择 | 第34-35页 |
·功能单体的选择 | 第35-37页 |
·交联剂的选择 | 第37页 |
·功能单体及交联剂的配比 | 第37-39页 |
·反应时间的影响 | 第39-40页 |
·模板分子的洗脱 | 第40-41页 |
·聚合物的形态学表征 | 第41-42页 |
·傅立叶红外光谱分析 | 第41页 |
·利用扫描电镜观察聚合物的形态学结构研究 | 第41-42页 |
·聚合物的氮吸附测定实验 | 第42页 |
·聚合物表征实验 | 第42-48页 |
·液相色谱条件及吸附介质的确定 | 第42-43页 |
·单一标品和混合标品的标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
·聚合物对氯磺隆的平衡结合实验 | 第44-45页 |
·印迹聚合物对氯磺隆的动力学实验 | 第45-46页 |
·印迹聚合物对氯磺隆及其结构类似物的吸附选择性实验 | 第46-48页 |
·影响分子印迹固相萃取与高效液相色谱在线联用的因素研究 | 第48-51页 |
·氯磺隆、噻吩磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆和氯嘧磺隆的标准色谱图 | 第48-49页 |
·上样溶液的pH对在线预富集效果的影响 | 第49页 |
·上样流速和富集时间对在线预富集效果的影响 | 第49-50页 |
·反冲洗脱时间对在线预富集效果的影响 | 第50-51页 |
·分析特征量 | 第51-52页 |
·商品化材料对比实验 | 第52-53页 |
·商品化材料对比实验的在线富集条件 | 第52页 |
·商品化材料的分析特征量 | 第52-53页 |
·实际样品测定结果 | 第53-55页 |
4 结论 | 第55-56页 |
5 展望 | 第56-57页 |
6 参考文献 | 第57-65页 |
7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第65-66页 |
8 致谢 | 第66页 |